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據(jù)美國《化學(xué)工程新聞》報道， 2016 年全球各地區(qū)化學(xué)工業(yè)總體難言樂觀。 美國 2015 年美國化學(xué)工業(yè)面對嚴(yán)峻的經(jīng)濟形勢。美元走強影響產(chǎn)品出口。貿(mào)
2016/03/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享
隨著我國化學(xué)工業(yè)迅猛發(fā)展，化學(xué)品的生產(chǎn)、加工、運輸規(guī)模不斷擴大，化學(xué)品的種類、產(chǎn)量、使用量以及有毒有害物質(zhì)的排放量急劇增加，因缺乏有效管理而引發(fā)的化學(xué)品安全事故和
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
化學(xué)合成原料藥是指工業(yè)生產(chǎn)中各種化學(xué)原料在一定條件下通過化學(xué)反應(yīng)得到具有一定藥效的產(chǎn)品，再經(jīng)過結(jié)晶、干燥等工序使其達到藥品的各種指標(biāo)的原料藥生產(chǎn)方法
2018/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了實驗室環(huán)境要求及化學(xué)藥品管理：滿足該實驗室工作任務(wù)的要求；實驗室化學(xué)藥品的管理，常用危險化學(xué)品的分類，化驗室試劑存放要求。
2021/08/31 更新 分類：實驗管理 分享
化學(xué)鍵學(xué)習(xí)過程中我們會遇到一個概念，就是化學(xué)鍵的極性，如何判斷化學(xué)鍵的極性以及分子的極性也是高種化學(xué)考察的一個重要知識點，本文將進行講解。
2022/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則進行解讀，通過結(jié)合化學(xué)原料藥注冊申報中一些有代表性的問題，嘗試對《化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》進行解讀。
2023/02/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對國內(nèi)外有關(guān)化學(xué)藥品貯藏條件的法規(guī)指南、現(xiàn)行藥典進行調(diào)研和對比分析，結(jié)合已上 市藥品貯藏條件表述存在的問題，提出化學(xué)藥品貯藏條件制定的考慮與建議，以期為化學(xué)藥品貯藏條件規(guī)范 化提供參考。
2023/03/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文從化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊核查任務(wù)的特點進行研究，梳理了化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊核查任務(wù)的基本情況，通過對 ２０１９—２０２１ 年化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊核查中發(fā)現(xiàn)的主要問題進行歸納、總結(jié)和分析。
2023/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
化學(xué)實驗室的種類很多，按實驗內(nèi)容分為無機化學(xué)實驗室、有機化學(xué)實驗室、高分子化學(xué)實驗室、分析化學(xué)實驗室和物理化學(xué)實驗室等。這些實驗室的共同特點是，化學(xué)物品種類繁多。
2016/10/14 更新 分類：實驗管理 分享
獲取化學(xué)信息的過程，這個過程可以通過文獻綜述收集信息或者通過化學(xué)實驗生成需要的信息。新定義增加了收集信息的內(nèi)容，與ISO 10993-1：2018優(yōu)先收集物理/化學(xué)信息進行生物安全性評價的宗旨相契合，意味著通過收集全面的信息可以證實材料或器械等同性的情況下，不再需要進行化學(xué)實驗或者生物試驗。
2022/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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