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化學藥品各類適應癥對應的適應癥分組是什么？
2025/01/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥物化學雜質準確度驗證研究的幾種方式。
2025/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將結合案例，深入分析多肽化學仿制藥的質量研究技術。
2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
化學仿制藥生物等效性研究重大缺陷（試行）征求意見。
2025/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
化學仿制藥藥學研究重大缺陷（試行）征求意見。
2025/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
據(jù)香港貿(mào)發(fā)局經(jīng)濟研究官網(wǎng)消息，歐洲化學品管理局修訂《化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)法規(guī)》，其中，附件XIV列出了已被或將被禁止在歐盟使用或銷售的物質清單。
2015/02/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為讓民眾或業(yè)者能明確區(qū)分及標示化學品的危害，臺灣地區(qū)標準檢驗局1月26日完成修訂CNS 15030“化學品分類及標示－總則”系列標準，以確保使用者生命財產(chǎn)安全。
2015/02/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
視點 歐洲化學品管理局發(fā)布了REACH合規(guī)性檢查清單中新增的 58種化學物質信息 歐洲化學品管理局（ECHA）發(fā)布通知，新增58種化學物質至合規(guī)檢查清單。加上今年1月發(fā)布的物質，目前檢
2015/07/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年7月，瑞典化學品管理局（kemi）發(fā)起了行動計劃，對全氟化學品采取限制性措施，該計劃將作為瑞典化學品管理局的無毒化運動的組成部分。
2015/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
印度尼西亞工信部稱，計劃明年出臺化學品管理法案，將包括所有化學品管理的基本規(guī)定。該法案將是一套完整的化學品管理法規(guī)，包括化學品風險評估、危害識別及傳遞、風險管理措
2015/07/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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