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2015 年 7 月 30 日 ，韓國發(fā)布 G/SPS/N/KOR/512 號通報：發(fā)布食品和藥物法檢測和檢驗部分的建議。主要建議內(nèi)容如下： 1. 對國外官方實驗室設置一個 4 年的有效期限； 2. 當實驗室人員不履

2015/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟《官方公報》于2016年4月14日刊登歐洲委員會第2016/575號實施決議，把原有的第2006/502/EC號決議的有效期再延長一年。

2016/05/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

美國要求企業(yè)提供健康的瓶裝和灌裝食品，禁止在瓶裝和灌裝食品中故意加入雙酚A。本法規(guī)有效期為2017年1月1日至2017年12月30日

2016/12/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

ISO/TS 22163將替代現(xiàn)有的IRIS Rev02，原有IRIS Rev02 有效期截止到2018年9月14日

2017/02/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

最遲執(zhí)行日期為2017-05-23，現(xiàn)有證書如果標準有效，繼續(xù)保持5年有效期。 涉及產(chǎn)品：帶無線開關的轉換插頭 參考標準：DIN VDE 0620 EN 61058

2017/03/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，一家口腔診所的診療器械明明已經(jīng)進行消毒滅菌，但仍然受到罰款的行政處罰，這是什么原因呢？跟著小編一起來了解下。

2024/03/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下,含量隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù),同時預測藥品的有效期。

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

所選用的藥品包裝材料應能滿足在有效期內(nèi)確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。藥品包裝材料的選用還應與流通條件相適應。流通條件包括氣候、運輸方式、流通對象與流通周期等。

2020/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟RoHS豁免條款的有效期對于企業(yè)產(chǎn)品符合RoHS指令具有重大的影響，為了企業(yè)能夠掌握豁免條款的動態(tài)，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，我們總結了近期失效和即將失效的豁免條款，供相關企業(yè)查詢。

2021/01/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了一個藥用輔料登記變更的案例，變更內(nèi)容包括有效期延長、質(zhì)量標準升級、基本信息變化，同時補充全套登記資料，希望能給從事藥用輔料登記注冊的小伙伴們一些幫助。

2024/02/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享