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圍繞GJB151A．97標(biāo)準(zhǔn)的主要條文，針對(duì)軍標(biāo)電磁兼容性試驗(yàn)的各項(xiàng)主要考核要求，提供一些有利于使試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)標(biāo)的實(shí)用技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)。

2024/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械電磁兼容相關(guān)問(wèn)題答疑匯總

2022/08/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

DSP是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜、種類繁多并有許多分系統(tǒng)的數(shù)、?；旌舷到y(tǒng)，所以來(lái)自外部的電磁輻射以及內(nèi)部元器件之間、分系統(tǒng)之間和各傳輸通道間的竄擾對(duì)DSP及其數(shù)據(jù)信息所產(chǎn)生的干擾，己嚴(yán)重地威脅著其工作的穩(wěn)定性、可靠性和安全性。

2021/03/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享

【問(wèn)】電磁兼容檢驗(yàn)是有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)必備的檢驗(yàn)項(xiàng)目，那么無(wú)線連接的有源醫(yī)療器械配件是否需要進(jìn)行電磁兼容檢驗(yàn)?zāi)兀?/p>

2024/04/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年5月份，F(xiàn)DA發(fā)布了一則MR相關(guān)的指南終版，提供了FDA關(guān)于在MR環(huán)境下評(píng)估醫(yī)療器械安全性和兼容性的測(cè)試建議，以及醫(yī)療器械標(biāo)簽中磁共振成像（MRI）安全信息的推薦格式。本文對(duì)FDA發(fā)布的MR相關(guān)指南進(jìn)行了分析解讀。

2021/07/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要簡(jiǎn)述了大型永久性安裝實(shí)驗(yàn)室用醫(yī)療器械，電磁兼容適用條款。

2018/06/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)療器械的電磁兼容特性必須經(jīng)過(guò)有效檢測(cè)認(rèn)證，才能保證醫(yī)療安全。

2018/08/31 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

各種醫(yī)療器械類產(chǎn)品安規(guī)、電磁兼容EMC的IEC標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)標(biāo)總結(jié)

2020/05/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有源醫(yī)療器械產(chǎn)品組成中通常包含臺(tái)車，電磁兼容檢測(cè)時(shí)是否需要檢測(cè)臺(tái)車?

2020/09/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

總體上說(shuō)，在研發(fā)環(huán)節(jié)，影響醫(yī)療器械產(chǎn)品電磁兼容的因素有3點(diǎn)

2022/04/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享