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《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局規(guī)范性文件管理辦法》已經(jīng)2018年2月23日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2018年5月1日起施行。

2018/03/19 更新 分類：其他 分享

本文聊一聊DHF這類文件。

2024/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】注冊申報文件書寫有規(guī)定的格式嗎？

2024/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定“放行的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)附有合格證明”，此合格證明文件在流通過程中需進(jìn)行查驗，醫(yī)療器械合格證明文件是指哪些文件？

2022/09/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

今年3月30日，新修訂《藥品注冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）發(fā)布，并于7月1日起施行。該《辦法》落實《藥品管理法》中對藥品注冊管理的要求，將2015年以來藥品注冊管理領(lǐng)域一系列改革成果固化和完善，為我國藥品高質(zhì)量發(fā)展奠定堅實法治基礎(chǔ)。隨后，藥品監(jiān)管部門發(fā)布諸多配套規(guī)范性文件及技術(shù)指導(dǎo)原則，進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊行為，穩(wěn)步推進(jìn)藥品注冊管理工作。

2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2024年4月8號，Anvisa發(fā)布了第 290/2024 號規(guī)范性指令，規(guī)定了審核和決定醫(yī)療器械注冊申請的簡化程序。

2024/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按照 GB/T1.1-2000 標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求，我國蔬菜等級規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)包括：范圍、規(guī)范性引用文件（可選要素）、術(shù)語和定義（可選要素）、要求、包裝、標(biāo)識、圖片等幾部分。

2015/03/22 更新 分類：其他 分享

【法規(guī)類型】 海關(guān)規(guī)范性文件 【內(nèi)容類別】 其他 【文 號】 公告〔2015〕11 號 【發(fā)文機關(guān)】 海關(guān)總署 【發(fā)布日期】 2015-4-7 【生效日期】 2015-5-1 【效 力】 [有效] 【效力說明】 為加快

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

【法規(guī)類型】 海關(guān)規(guī)范性文件 【內(nèi)容類別】 綜合類 【文 號】 公告〔2014〕66號 【發(fā)文機關(guān)】 海關(guān)總署 【發(fā)布日期】 2014-9-9 【生效日期】 2014-9-22 【效 力】 [有效] 【效力說明】 為落

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 西安市工商行政管理局 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.xags.gov.cn/content.jsp?pagetype=TPP_CONTENTtree=1wbnewsid=14724 各工商分局、各縣工商局

2015/02/14 更新 分類：其他 分享