您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
2015年7月10日，科威特發(fā)布G/TBT/N/KWT/277通報，發(fā)布關于預包裝食品標簽的法規(guī)草案，涉及所有現(xiàn)行的預包裝食品，該法規(guī)草案對預包裝食品標簽的總體要求、預包裝食品標簽的強制要求和
2015/08/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
食品紙包裝材料是一種直接與食品接觸的包裝材料，其質量安全也是公眾關注的焦點問題。本文旨在綜合分析目前食品紙包裝材料中熒光增白劑的殘留量檢測方法、國家及行業(yè)標準現(xiàn)狀。
2016/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
目前，醫(yī)療器械相關的法規(guī)和文件中未明確規(guī)定無菌醫(yī)療器械包裝驗證的項目和指標，生產企業(yè)需要根據選用的包裝形式和包裝材料的特點自行選擇驗證項目，并對判定指標進行驗證。
2020/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
包裝設計是整個醫(yī)療器械開發(fā)過程的一個重要步驟，然而它常常被當作事后考慮的問題，或者企業(yè)傾向于購買現(xiàn)成包裝系統(tǒng)，而不去從器械用途或消毒的解度去選擇包裝形式。
2021/08/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
包裝上的粗大泄露將無法保證包裝產品無菌，該內壓試驗方法提供了一個檢驗包裝上粗大泄露的切實可行的途徑。
2021/12/09 更新 分類：實驗管理 分享
本文件提供了醫(yī)藥包裝紙板類型的選用要素，介紹了醫(yī)藥包裝盒紙板相關技術參數(shù)的術語和定義、技術要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內容。
2023/09/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐洲議會于 2024 年 4 月 24 日一讀通過了包裝和包裝廢物法規(guī)(EU) 2024/…(PPWR)，旨在修訂法規(guī) (EU) 2019/1020 和指令 (EU) 2019/ 904，并廢除現(xiàn)行包裝指令 94/62/EC(PPWD)。
2024/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
文章從醫(yī)美用注射類醫(yī)療器械常見包裝類型、包裝要求的具體內容及包裝驗證的注意事項等方面進行闡述，以期為保障該類產品全生命周期的安全有效提供支持。
2025/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2025年1月22日，歐盟發(fā)布了包裝和包裝廢棄物法規(guī)(EU) 2025/40 (PPWR)，廢除歐盟包裝指令94/62/EC。該法規(guī)將于2025年2月11日生效，并從2026年8月12日起執(zhí)行（除另有規(guī)定外）。
2025/02/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無菌醫(yī)療器械包裝是確保器械在滅菌后、使用前保持無菌狀態(tài)的關鍵屏障。其使用材料和形式需滿足嚴格的性能要求，如阻菌性、生物相容性、物理保護性等。
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網安備11010802046783號
