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色譜新手：我們有一臺(tái)waters1525色譜儀，最近基線總是呈現(xiàn)波浪形很有規(guī)律，是不是柱子的原因，用的是C18上海安普的？
2024/12/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對(duì)膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進(jìn)樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
研究人員采用 A SUPP 7-250色譜柱為固定相，含5.0mmol·L?1碳酸鈉的8%（體積分?jǐn)?shù)，下同）乙腈溶液為淋洗液，在離子色譜儀上以等度洗脫方式實(shí)現(xiàn)了生活飲用水中這 6種組分的準(zhǔn)確定量分析。
2025/08/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
色譜又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。
2020/08/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過(guò)膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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