您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
在采用高效液相色譜進(jìn)行分析方法開發(fā)時(shí)，色譜柱的選擇至關(guān)重要，色譜柱的鍵合基質(zhì)及鍵合相等對(duì)于化合物的分離非常重要，本文對(duì)其相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)述，以期為方法開發(fā)色譜柱的選擇提供思路。
2024/07/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
各個(gè)鍵合相色譜柱的柱效測(cè)定方法。
2025/11/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
在4種維生素E異構(gòu)體測(cè)試過程中，該如何進(jìn)行鍵合相的選擇，是否遇到過β-生育酚和γ-生育酚分離不理想、峰形差、柱壓高等問題，面臨這些問題，我們?cè)撊绾闻挪楹徒鉀Q，本文給出答案。
2021/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
純銅線無法克服其極易氧化的致命缺陷，導(dǎo)致鍵合工藝容易出現(xiàn)批次波動(dòng)、可靠性極差。鍍鈀層是解決這一核心問題的關(guān)鍵技術(shù)和必要手段。
2025/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在這篇文章，我們將簡(jiǎn)單闡述RP-HPLC中流動(dòng)相涉及的基礎(chǔ)理論以及流動(dòng)相選擇的最新趨勢(shì)，如TABLE I所示。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
反相高效液相色譜（RP-HPLC/RPLC）因其高分辨率、重現(xiàn)性和靈活性，成為多肽分離的首選技術(shù)。
2025/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
晶圓對(duì)晶圓混合鍵合這一 3D 集成關(guān)鍵技術(shù)，闡述其原理、應(yīng)用現(xiàn)狀、工藝流程與挑戰(zhàn)，還提及 imec 的技術(shù)改進(jìn)及 400nm 間距突破，展望未來趨勢(shì)。
2025/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
大多數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物，它們常常帶有各種官能團(tuán)，如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對(duì)于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動(dòng)相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動(dòng)相pH在藥物反相色譜分析方法開發(fā)中非常關(guān)鍵，可幫助分析人員減少試錯(cuò)時(shí)間和物質(zhì)成本，從而提高工作效率。
2022/10/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
反相有關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)時(shí)，一般是基于建立一套方法對(duì)有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行控制的原則，本文主要針對(duì)具有一定疏水性和極性化合物進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)，故強(qiáng)極性化合物有關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)不在本文討論范圍內(nèi)。
2024/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
了解固定相常見的鍵合方式及其修飾，有助于掌握各類型色譜柱的使用條件，提高方法開發(fā)效率。
2023/01/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測(cè)版權(quán)所有 備案號(hào)：京ICP備14047019號(hào)-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
