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  • 鈍化膜穩(wěn)定性及不銹鋼耐蝕性研究取得重要進(jìn)展

    研究人員利用在過(guò)鈍化電位下的陽(yáng)極極化處理，在不破壞不銹鋼鈍化膜的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對(duì)金屬表面原子構(gòu)型的重構(gòu)，使不銹鋼在酸中的活化時(shí)間最高延長(zhǎng)了兩個(gè)數(shù)量級(jí)，大幅度提升了鈍化膜的穩(wěn)定性及不銹鋼的耐蝕性能。

    2022/02/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 諾一邁爾醫(yī)療研發(fā)“明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復(fù)膜”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日，諾一邁爾(蘇州)醫(yī)學(xué)科技有限公司研發(fā)的“明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復(fù)膜”獲批上市，下面嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復(fù)膜在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2023/12/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】Solaris SX：靜電紡絲制備的不透細(xì)胞覆膜支架，12月初級(jí)通暢率超94%

    Solaris Endovascular公布Solaris SX髂動(dòng)脈上市后臨床隨訪(fǎng)研究（PMCF）令人鼓舞的12個(gè)月結(jié)果。研究證明Solaris SX具有高的初級(jí)通暢率、低的再干預(yù)率以及良好的安全性。

    2025/12/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 田口方法簡(jiǎn)介

    田口方法是一種低成本、高效益的質(zhì)量工程方法，它強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量的提高不是通過(guò)檢驗(yàn)，而是通過(guò)設(shè)計(jì)

    2016/08/23 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

  • 氣相色譜進(jìn)樣口隔墊異常及排查思路

    本文介紹了氣相色譜進(jìn)樣口隔墊異常及排查思路。

    2023/09/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 蘭索拉唑腸溶口崩片的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)

    本研究是在前期研究的基礎(chǔ)上，采用流化床上藥技術(shù)制備蘭索拉唑載藥丸芯，流化床包衣技術(shù)包隔離衣和腸溶衣，并加其他輔料與腸溶微丸混合壓片。以蘭索拉唑腸溶微丸、稀釋劑微晶纖維素、崩解劑交聯(lián)聚維酮、潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂，采用正交設(shè)計(jì)法，選擇片劑崩解時(shí)限、脆碎度、黏沖情況和在酸中60min溶出度的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)化處方，最終制備成蘭索拉唑腸溶口崩片，同

    2025/06/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 國(guó)內(nèi)外吸入劑生物等效性研究要點(diǎn)分析

    本文主要對(duì)比介紹美國(guó)FDA、歐洲EMA以及加拿大衛(wèi)生局（Health Canada，HC）關(guān)于吸入制劑（包括經(jīng)口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評(píng)價(jià)方法以及CDE發(fā)布的《經(jīng)口吸入制劑仿制藥藥學(xué)和人體生物等效性研究指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿，并結(jié)合具體實(shí)例進(jìn)行要點(diǎn)難點(diǎn)淺析，并簡(jiǎn)要介紹澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評(píng)價(jià)方法，以期為國(guó)內(nèi)相關(guān)吸

    2021/03/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 國(guó)內(nèi)外吸入劑BE研究要點(diǎn)分析

    本文主要對(duì)比介紹美國(guó)FDA、歐洲EMA以及加拿大衛(wèi)生局（Health Canada，HC）關(guān)于吸入制劑（包括經(jīng)口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評(píng)價(jià)方法以及CDE發(fā)布的《經(jīng)口吸入制劑仿制藥藥學(xué)和人體生物等效性研究指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿，并結(jié)合具體實(shí)例進(jìn)行要點(diǎn)難點(diǎn)淺析，并簡(jiǎn)要介紹澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評(píng)價(jià)方法，以期為國(guó)內(nèi)相關(guān)吸

    2022/02/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 首例經(jīng)口機(jī)器人手術(shù)，Revo-i有望廣泛用于耳鼻喉科手術(shù)

    2023年2月6日，韓國(guó)手術(shù)機(jī)器人公司Meere Company（KOSDAQ: 049950）宣布，韓國(guó)癌癥中心醫(yī)院（Korea Cancer Center Hospital）成功使用Revo-i進(jìn)行了首例口內(nèi)機(jī)器人手術(shù)，與以前的口內(nèi)手術(shù)相比，術(shù)后恢復(fù)更快，疼痛更輕。

    2023/02/11 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

  • CG-100：吻合口漏球囊保護(hù)管獲FDA“突破性設(shè)備”稱(chēng)號(hào)

    Colospan宣布其產(chǎn)品---CG-100獲FDA授予“突破性設(shè)備”稱(chēng)號(hào)。CG-100是一種一次性、臨時(shí)腔內(nèi)旁路器械，適用于需要吻合的結(jié)直腸癌癌癥患者，并在常規(guī)臨床實(shí)踐中接受保護(hù)性造口。

    2024/08/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享