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在日常實驗中正確掌握測量不確定度是十分必要的。本文是基于色譜實驗中測量不確定度的評價，供廣大讀者討論。
2019/08/29 更新 分類：實驗管理 分享
本研究以標(biāo)準(zhǔn)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》為依據(jù)，通過對醫(yī)用外科口罩BFE進(jìn)行測試，分析試驗過程中引入的不確定度分量，對醫(yī)用外科口罩BFE試驗的不確定度進(jìn)行評定，使試驗方法更加可靠，試驗數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、可信。
2021/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
材料試驗機(jī)同軸度的好壞對材料性能測試結(jié)果的影響較大。美標(biāo)和中國檢定規(guī)程的主要區(qū)別在試樣棒、方法過程、定級標(biāo)準(zhǔn)及計量溯源等方面。中國的金屬材料拉伸試驗方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T 228.1已經(jīng)到了修訂階段，建議此標(biāo)準(zhǔn)的修訂者關(guān)注同軸度檢測技術(shù)的發(fā)展趨勢。
2021/06/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對傳導(dǎo)騷擾抗擾度試驗的標(biāo)準(zhǔn)和原理作了概述，分別對監(jiān)護(hù)類醫(yī)療器械患者耦合電纜的單根試驗布置和成束試驗布置進(jìn)行傳導(dǎo)抗擾度測試，文中所選受試設(shè)備在兩種測試布置狀態(tài)下均出現(xiàn)不能通過測試的結(jié)果，測試現(xiàn)象存在差異。
2021/11/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥物溶出測試數(shù)據(jù)異常分析。
2022/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著制劑技術(shù)的飛速發(fā)展和大量新劑型的誕生，以及目前對于溶出度測定方法IVIVC要求的提高，傳統(tǒng)的溶出度測定方法在進(jìn)行制劑質(zhì)量控制時遇到了許多新的問題，而流池法可以很好地彌補(bǔ)傳統(tǒng)釋放度方法的不足，且流池法與其他儀器的聯(lián)用可以很好地解釋各類劑型的溶出過程。
2022/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了Omaveloxolone 膠囊溶出高變異原因分析。
2025/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文梳理了籃法、槳法、往復(fù)筒、流池法、動態(tài)胃腸道系統(tǒng)等不同溶出度技術(shù)的特點及其研究動態(tài)，探討提高溶出度評價方法體內(nèi)預(yù)測能力所需的參數(shù)選擇、數(shù)據(jù)擬合等建議，為藥物研發(fā)、臨床評價、上市后監(jiān)管提供科學(xué)有效的技術(shù)支撐。
2026/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐洲化學(xué)品管理局（ ECHA ）近日透露，有大約 40 位申請者針對高關(guān)注度物質(zhì)（ SVHCs ）的使用提交了 25 份授權(quán)申請。 ECHA 的委員會已經(jīng)針對其中的 3 份申請（涉及到 5 種用途）發(fā)表了意
2015/08/26 更新 分類：其他 分享
一、潔凈室的定義 潔凈室（Clean Room）是指空氣無塵度達(dá)到規(guī)定級別的受控空間。其功能是把空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除室外，并將室內(nèi)的無塵度、溫度、濕度、室
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
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