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應(yīng)力腐蝕的裂紋擴(kuò)展速率一般為10-9~10-6m/s。如疲勞,是漸進(jìn)緩慢的,這種亞臨界的擴(kuò)展?fàn)顩r一直大到某一臨界尺寸,使剩余下的斷面不能承受外載時(shí),就突然發(fā)生斷裂,所以后續(xù)會(huì)發(fā)生很嚴(yán)重的事故。由此可見,對(duì)于壓力容器和壓力管道應(yīng)力腐蝕開裂的研究具有重要意義。
2020/09/30 更新 分類:檢測(cè)案例 分享
在潤(rùn)滑油的日常使用中,有些用戶經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)油品中有可見的細(xì)小雜質(zhì)和沉淀出現(xiàn),也因此不少用戶進(jìn)一步會(huì)懷疑油品質(zhì)量有問題。
2017/03/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐洲議會(huì)議員正加大力度,使「產(chǎn)品耐用性」成為歐盟的重要行動(dòng)范疇,這從歐洲議會(huì)最近發(fā)表的兩份重要文件可見一斑。
2017/03/14 更新 分類:行業(yè)研究 分享
質(zhì)量興國(guó)已定為我國(guó)國(guó)策,總理提出創(chuàng)建“質(zhì)量時(shí)代”,可見質(zhì)量的重要形勢(shì)。本文來自國(guó)務(wù)院參事,從數(shù)據(jù)和事實(shí)分析了當(dāng)前質(zhì)量的形勢(shì),推薦給質(zhì)量工作者!
2017/07/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
儀器分析大致可以分為:電化學(xué)分析法、核磁共振波譜法、原子發(fā)射光譜法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、高效液相色譜法、紫外-可見光譜法、質(zhì)譜分析法、紅外光譜法、其它儀器分析法等
2017/11/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
紙制品是大眾普遍消費(fèi)最多,我們的生活隨處可見的紙制品,紙制品國(guó)標(biāo)批準(zhǔn)發(fā)布有新規(guī),紙制品材料檢測(cè)合格看這里!如,吃飯前的習(xí)慣性的擦桌子、用餐完畢需要使用的餐巾紙、小孩用著方便、家人省心的紙尿褲、女性一月總有那么幾天需要用到的親膚產(chǎn)品衛(wèi)生巾、護(hù)墊、辦公桌上放著的日歷、接待時(shí)常用到的紙杯子、禮品包裝常見到的禮盒等都是紙制品的產(chǎn)物,紙制品是不
2018/06/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
Lable尺寸大小不作要求,清晰可見即可,Lable內(nèi)容雕刻、印刷產(chǎn)品外觀上,位置應(yīng)為: 在一永久平面上, 不可拆卸部件上(例如: 電池蓋、拐角處)。
2018/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
革蘭氏染色是一項(xiàng)經(jīng)典的細(xì)菌鑒別手段,自19世紀(jì)80年代丹麥的醫(yī)師GRAM創(chuàng)立起,至今已經(jīng)近一個(gè)半世紀(jì),仍舊在細(xì)菌的檢測(cè)和鑒定分類上被廣泛應(yīng)用著。在我國(guó),GB 4789系列的國(guó)標(biāo)中很多致病菌的檢測(cè)也都需要進(jìn)行革蘭氏染色,可見其重要性。甚至可以說沒有精準(zhǔn)掌握革蘭氏染色的微生物檢驗(yàn)員,不會(huì)是一個(gè)合格的檢驗(yàn)員。
2020/10/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
近期,國(guó)家納米科學(xué)中心研究員段鵬飛課題組構(gòu)筑了一個(gè)基于三重態(tài)-三重態(tài)湮滅上轉(zhuǎn)換發(fā)光的手性向列相液體系,實(shí)現(xiàn)了發(fā)光圓偏振度的逐級(jí)放大,獲得了圓偏振度約為0.2的體系,并且實(shí)現(xiàn)了由可見光到紫外光的上轉(zhuǎn)換圓偏振紫外發(fā)光(Upconverted circularly polarized ultraviolet luminescence,UC-CPUVL)。研究人員進(jìn)一步將其產(chǎn)生的上轉(zhuǎn)換圓偏振紫外光應(yīng)用于聯(lián)乙炔的聚合反應(yīng)中,得到了光學(xué)
2020/12/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近年來,F(xiàn)DA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)在cGMP(現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)檢查中發(fā)現(xiàn)——數(shù)據(jù)完整性方面的cGMP違規(guī)現(xiàn)象越來越多。有關(guān)數(shù)據(jù)完整性方面的cGMP違規(guī)已經(jīng)導(dǎo)致了大量的監(jiān)管行為(包括警告信、進(jìn)口禁令及認(rèn)罰令狀)。而中國(guó)NMPA(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)也將數(shù)據(jù)完整性的概念升級(jí)為了數(shù)據(jù)可靠性。由此可見,作為制藥企業(yè),需謹(jǐn)慎防止數(shù)據(jù)完整性漏洞,滿足法規(guī)的
2022/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享