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  • 紫外可見分光光度計光度準確度的研究

    本文討論了紫外可見分光光度計（UV-VISS）的光度準確度（Photometric Accuracy；以下簡稱PA；PA是吸光度理論值A(chǔ)0與實際測量值A(chǔ)之差）的重要性；指出了影響 UV-VISS的PA的主要因素；提出了如何保證或提高UV-VISS的PA的主要途徑。

    2021/01/16 更新 分類：實驗管理 分享

  • RB/T 238/43-2025《液相色譜儀、紫外可見分光光度計 驗證評價指南》發(fā)布，2026年1月實施

    近日，國家認監(jiān)委發(fā)布了RB/T 238-2025《國產(chǎn)化檢測儀器設(shè)備驗證評價指南 液相色譜儀》和RB/T 243-2025《國產(chǎn)化檢測儀器設(shè)備驗證評價指南 紫外可見分光光度計》的行業(yè)標準

    2025/12/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 滾輪基本技術(shù)要求以及淬火加工出現(xiàn)裂紋案例分

    鋼卷運輸線是鋼板軋制生產(chǎn)線中不可缺少的重要設(shè)備，滾輪是鋼卷運輸線上的重要零件，一般整套設(shè)備中需配備1000～3000個滾輪，設(shè)備運行過程中滾輪也是易磨損件，其為主要的設(shè)備備件之一，由此可見滾輪的產(chǎn)品質(zhì)量直接影響到設(shè)備的使用周期。

    2018/06/13 更新 分類：檢測案例 分享

  • 提高聚烯烴塑料薄膜透明性的方法及研究進展

    隨著經(jīng)濟社會發(fā)展與產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級調(diào)整，消費市場在產(chǎn)量和品質(zhì)上都對聚烯烴薄膜提出了更高的要求，薄膜外觀與貨架效果緊密相連，高透明度、高光澤、低霧度、展示性好且內(nèi)容物清晰可見的薄膜已成為包裝市場的主流產(chǎn)品。

    2020/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 磁粉檢測環(huán)形試塊及1型參考試塊的技術(shù)要求及質(zhì)量控制

    為確保磁粉檢測的靈敏度和檢測的可靠性，國內(nèi)外磁粉檢測標準都規(guī)定進行磁粉檢測前，需先用標準試塊進行綜合性能驗證，以檢查磁粉檢測設(shè)備的功能、磁粉性能、磁懸液、檢測方式、磁化方式、磁化規(guī)范及操作人員操作方法等綜合指標，然后再進行磁粉檢測。由此可見標準試塊質(zhì)量與性能的重要性。

    2021/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 碳纖維復(fù)合材料鋪層設(shè)計要點

    隨著時代的發(fā)展，碳纖維復(fù)合材料在航天航空、汽車高鐵、體育用品、機械制造等領(lǐng)域隨處可見，在其制品制造的過程中，由于碳纖維復(fù)合材料在工藝與性能方面有很大差異，導(dǎo)致其與傳統(tǒng)材料的設(shè)計也存在較大區(qū)別，其中鋪層設(shè)計是碳纖維復(fù)合材料設(shè)計的關(guān)鍵內(nèi)容。

    2021/01/29 更新 分類：檢測案例 分享

  • 金相試樣制備技巧及具體方法

    金屬材料顯微組織檢驗是金屬材料物理性能檢測中的基本項目，材料的化學(xué)成分、顯微組織形貌、晶粒大小、加工工藝、熱處理工藝等均與其物理及力學(xué)性能密切相關(guān)，可見材料顯微組織檢驗的重要性。金相檢驗是通過光學(xué)顯微鏡對研磨、拋光和浸蝕處理后的試樣進行觀察，可以分析試樣的真實顯微組織形貌特征，是材料力學(xué)性能研究的基礎(chǔ)。

    2021/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 生化分析儀的研發(fā)實驗要求、相關(guān)標準與主要風(fēng)險

    生化分析儀適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中使用液體試劑以紫外—可見光分光光度法對各種樣品進行定量分析。本文對生化分析儀的研發(fā)實驗要求、相關(guān)標準與主要風(fēng)險等內(nèi)容進行了詳細的介紹。

    2021/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 聚碳酸酯（PC）色度的影響因素

    聚碳酸酯（簡稱PC）作為一種常見的工程塑料，對可見光的透光率高達91%。因此，在光學(xué)介質(zhì)、電子電氣、薄膜/板、航空航天領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，如高性能風(fēng)擋玻璃、汽車和工業(yè)儀表的表盤等，采用光學(xué)級PC可制作光學(xué)透鏡。PC在基于氣光學(xué)特性在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大，對其產(chǎn)品色度、透明度等的要求也在不斷提高。

    2021/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 8家藥企暫停部分藥物研發(fā)

    12月22日，吉利德發(fā)布公告稱，其注射用HIV候選藥物lenacapavir多達10項臨床試驗被美國FDA進行了臨床暫停。理由是擔(dān)心藥液與儲存藥液的硼硅酸鹽玻璃小瓶之間的相容性。硼硅酸鹽玻璃小瓶有可能與藥物溶液相互作用，在lenacapavir藥液中產(chǎn)生“亞可見”的玻璃微粒。

    2021/12/26 更新 分類：熱點事件 分享