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聚苯硫醚（PPS）的合成方法，硫化鈉法合成PPS工藝，硫化鈉法合成PPS的工藝分析，PPS的應用
2021/02/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹智能藥物合成設計的主要內(nèi)容，并以麻省理工大學的ASKCOS作為實例，介紹學術(shù)界和業(yè)界是如何共同開發(fā)智能藥物合成設計軟件的。
2021/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
我們討論了合成生物學使能技術(shù)主流中各種原理和技術(shù)的進步，包括基因組的合成與組裝、DNA存儲、基因編輯、分子進化和功能蛋白的從頭設計等。
2024/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
針對 行業(yè)協(xié)會函 詢 有 關(guān) 牛筋的 萊 克多巴胺 (Ractopamine) 殘 留容 許 量一事，臺灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利部食品 藥 物管理署” 2015 年 1 月 26 日發(fā)出 部授食字第 1039909179 號 函，回復如下：
2015/05/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015 年 11 月 3 日 ，臺灣地區(qū)“食藥署”在網(wǎng)站公布，檢出大陸出口干薄荷葉中殘留農(nóng)藥多菌靈（貝芬替， carbendazim ） 0.28 ppm 、氯蟲苯甲酰胺（克安勃， chlorantraniliprole ） 0.55 ppm 、多效
2015/11/09 更新 分類：其他 分享
隨著政策、資本、人才等多重共振，近年來中國本土藥企研發(fā)熱情持續(xù)高漲，一批又一批自主研發(fā)的新藥開始涌現(xiàn)。據(jù)悉，近期就有多款國產(chǎn)新藥在上市方面迎來新進展，有些還即將獲批。
2022/02/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享
藥審中心組織制定了《鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導原則（試行）》自發(fā)布之日起施行
2020/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將主要側(cè)重于梳理合成肽類藥物的定義與分類，總結(jié)分析國內(nèi)外合成肽類藥物質(zhì)量控制要求的最新進展，結(jié)合質(zhì)量標準復核過程中的體會與思考，就合成肽類藥物質(zhì)量控制的要點進行分析探討。
2023/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本案要了解的細節(jié)很多，單憑最高院提審《行政判決書》不足以充分了解。但最高院的判決本身，值得研究探討。如果藥監(jiān)局收到復核樣品后馬上送檢，那么最高院的判決就是一個錯誤判決。
2015/01/19 更新 分類：熱點事件 分享
未來幾年制藥行業(yè)將發(fā)生許多變化，但有一件事情或許不會改變，那就是艾伯維的物Humira在2024年仍將衛(wèi)冕全球暢銷藥排行榜冠軍。不過，因為生物類似藥的沖擊，Humira的銷售峰值何時出現(xiàn)，分析師們一直存在分歧。
2018/06/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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