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全球首例無(wú)線視覺(jué)假體腦植入物成功植入，盲人有望恢復(fù)部分視力。

2022/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

年輕患者活動(dòng)能力強(qiáng)、假體期望壽命長(zhǎng)，對(duì)于中青年患者初次 THA 術(shù)中通常使用的初始穩(wěn)定性好、骨長(zhǎng)入效果更佳的生物固定型假體。生物固定型全髖關(guān)節(jié)置換的臨床療效通常被認(rèn)為與假體初始固定、表面涂層、假體材質(zhì)、以及關(guān)節(jié)摩擦界面等因素密切相關(guān)，其中與假體初始固定密切相關(guān)的表面涂層狀態(tài)至關(guān)重要。

2022/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

2020/09/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【醫(yī)療器械】人工踝關(guān)節(jié)假體設(shè)計(jì)

2018/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年7月20日，專注于肌肉骨骼腫瘤學(xué)和復(fù)雜骨科手術(shù)解決方案的領(lǐng)先創(chuàng)新企業(yè) Onkos Surgical 宣布，推出 JTS 可伸縮假體，這是一種專為骨癌兒科患者設(shè)計(jì)的新型成長(zhǎng)型植入物。

2023/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年8月10日，全球牙科和脊柱市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) ZimVie Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：ZIMV）宣布，美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)其高度較小的 Mobi-C? 頸椎間盤假體。

2023/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年9月26日，全球牙科和脊柱市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) ZimVie Inc.宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其 Mobi-C? 頸椎間盤假體器械臨床實(shí)驗(yàn)豁免 (IDE) 混合研究的申請(qǐng)。

2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

來(lái)自韓國(guó)成均館大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們開發(fā)出了一種新方法，其能通過(guò)采用導(dǎo)電水凝膠形式的“可注射組織假體”與機(jī)器人輔助的康復(fù)協(xié)同結(jié)合，從而來(lái)愈合機(jī)體的肌肉損傷。

2023/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了西安康拓醫(yī)療技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“增材制造聚醚醚酮顱骨缺損修復(fù)假體”注冊(cè)。

2023/11/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本指導(dǎo)原則是按照《無(wú)源植入性骨關(guān)節(jié)及口腔硬組織增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的內(nèi)容，對(duì)3D打印患者匹配下頜骨假體產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的一般性的原則要求

2019/08/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享