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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

許多常用的醫(yī)療器械，例如導管、體外循環(huán)系統(tǒng)和血管內(nèi)移植物，都會與循環(huán)血接觸。

2020/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，來自法國波爾多大學的Nicolas L’Heureux教授團隊進行了編織參數(shù)對生物組織工程血管移植物性能影響的相關研究。

2023/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

創(chuàng)新公司Solaris Endoangio通過其獨有靜電紡絲技術開發(fā)出一款創(chuàng)新的覆膜支架---Solaris SX，能夠治療和延長透析通路瘺管、移植物通暢性。

2024/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布公告關于庫克醫(yī)療的Zenith Alpha 2胸主動脈血管內(nèi)移植物一級召回，本次召回要求庫克從使用或銷售地點撤出特定器械。

2025/12/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續(xù)利用國家重點實驗天然聚糖新藥研發(fā)專題組從白玉蝸牛粘液中發(fā)現(xiàn)一種天然的多糖基粘合劑（dried Snail Mucus Gel, d-SMG），發(fā)現(xiàn)其對濕潤組織具有較強的粘附性能，優(yōu)于臨床使用的纖維蛋白膠。

2023/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

臨床上血管阻塞以及動、靜脈分流等對人工血管需求量極大，自體移植是血管修復和置換的黃金標準，但其來源與長期的通暢性使自體移植受到了限制。直徑大于5 mm的人工血管在臨床上已成熟應用，但小直徑人工血管的臨床應用仍是巨大挑戰(zhàn)，主要在于合成材料與血管順應性不匹配、抗凝血不足，會導致的吻合口內(nèi)膜增生以及再阻塞問題。因此，制備滿足移植部位各方面需求的小

2022/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛！國家藥監(jiān)局批準發(fā)布2021年第144號公告，批準發(fā)布了YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假體 管狀血管移植物和血管補片》等19項醫(yī)療器械行業(yè)標準

2021/12/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2023年7月11日，美國最大的同種異體移植物供應商之一 AlloSource? 宣布，其 AceConnex 預縫合筋膜已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的510(K)許可，用于重建和增強髖關節(jié)盂唇。

2023/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Complion的性能類似于天然血管，具備天然血管的彈性和順應性，從而能夠維持主動脈的彈性儲器功能。因此有望減少因使用標準剛性血管移植物和腔內(nèi)裝置而導致的長期后遺癥。

2026/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享