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日本新 食品標(biāo)識(shí) 法概況 2015 年 4 月 1 日 ，日本開始實(shí)施新《食品標(biāo)識(shí)法》（ 2013 年法律第 70 號(hào)

2015/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015 年 9 月 21 日 ，韓國食藥廳（ KFDA ）發(fā)布了《畜產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》修改草案。 主要內(nèi)容為火腿類食品要求強(qiáng)制標(biāo)識(shí)熱量、碳水化合物、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)成分；要求追加標(biāo)識(shí)核桃、牛肉

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

本文中將介紹新《食品標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》中的加工食品中的添加劑、轉(zhuǎn)基因聲稱和食品保質(zhì)期相關(guān)標(biāo)識(shí)方法

2015/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室生物安全是指在從事病原生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中為避免病原生物對(duì)人、環(huán)境和社會(huì)的傷害，保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣本而采取的綜合管理措施。目前，食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)唯一的高等級(jí)生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室（位于北京市轄區(qū)的國家食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）正在建設(shè)，現(xiàn)在使用中的均為生物安全一級(jí)和二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。生物安全一級(jí)和二級(jí)實(shí)驗(yàn)室涉及諸多安全風(fēng)險(xiǎn)，一旦發(fā)生安全問題，將會(huì)影響關(guān)

2021/03/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)使用校準(zhǔn)類標(biāo)簽（編碼或其他標(biāo)識(shí)，不一定只是標(biāo)簽）對(duì)需校準(zhǔn)的所有設(shè)備進(jìn)行標(biāo)記

2016/07/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來講獲得認(rèn)可意味著其技術(shù)能力和管理水平滿足一定的要求，在認(rèn)可的范圍內(nèi)可以使用認(rèn)可標(biāo)識(shí)和國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)識(shí)，能夠幫助實(shí)驗(yàn)室增強(qiáng)市場競爭能力，更能贏得委托客戶、政府部門、社會(huì)各界的信任

2018/07/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

9月21日，韓國KFDA發(fā)布了《畜產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》修改草案，主要內(nèi)容為火腿類要求強(qiáng)制標(biāo)識(shí)營養(yǎng)成分；要求標(biāo)識(shí)的過敏原從12種增加到18種；機(jī)械剝?nèi)∪庾鳛槿馐臣庸て吩牧鲜褂?/p>

2015/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EvoEndo宣布胃鏡---EvoEndo LE再次獲FDA批準(zhǔn)上市，其適用于全年齡段患者---從新生兒到成人。這是繼三年前EvoEndo LE首次獲批之后，消化內(nèi)鏡領(lǐng)域又一里程碑。之前EvoEndo LE是5歲及以上兒童患者實(shí)施無鎮(zhèn)靜經(jīng)鼻內(nèi)窺鏡檢查的唯一選擇。如今隨著適應(yīng)癥擴(kuò)大，讓嬰幼兒患者也有胃鏡治療選擇。當(dāng)然成人也可以選擇EvoEndo LE進(jìn)行診療。

2025/07/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文梳理了美國和歐盟的藥品及醫(yī)療器械追溯法規(guī)、執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和追溯信息化系統(tǒng)的建設(shè)情況，總結(jié)歐美系統(tǒng)在統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、上下游數(shù)據(jù)交換、預(yù)警與追溯響應(yīng)等方面的先進(jìn)性，結(jié)合我國當(dāng)前階段建設(shè)醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)的需求和難點(diǎn)，對(duì)優(yōu)化我國醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)的整體設(shè)計(jì)和實(shí)施，具有一定的參考作用。

2020/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械小組（MDCG）最近發(fā)布了一份EUDAMED注冊(cè)常見問題清單，這份清單旨在解決非制造商/授權(quán)代表/進(jìn)口商進(jìn)行EUDAMED注冊(cè)的常見問題，并澄清了參與者標(biāo)識(shí)（Actor ID）可以在什么情況下代替單一注冊(cè)號(hào)（SRN）。

2021/07/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享