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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 全球各國(guó)“電源/電壓/插座”的特點(diǎn)

    各國(guó)電源電壓 亞太地區(qū) 電源電壓 名稱 / 電壓 / 插座 / 供電情形 日本 100V 雙孔扁型 韓國(guó) 220V 雙孔圓型 中國(guó)香港 220V 三孔扁平型 供電正常 中國(guó)澳門 220V 三孔型 越南 220V 雙孔圓型及扁型

    2015/12/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 氟樹脂涂料的檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    一、熱熔型氟樹脂涂料檢測(cè) 熱熔型氟樹脂涂料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)可以依據(jù)HG/T 3793-2019《熱熔型氟樹脂(PVDF)涂料》中的規(guī)定來(lái)執(zhí)行。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于溶劑型熱熔型氟樹脂涂料、水性熱熔型氟樹

    2020/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物研究中藥物晶型研究的意義及其方法

    多晶型在固體藥物中是一種常見現(xiàn)象。藥物的晶型不僅對(duì)藥物的理化性質(zhì)有影響,還與制劑制備工藝,質(zhì)量以及穩(wěn)定性有關(guān)。越來(lái)越多的研究顯示藥物晶型還會(huì)影響到藥物生物利用度乃至藥效。

    2021/02/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 生物型人工肝目前的技術(shù)難點(diǎn)

    本文將針對(duì)肝衰竭的不同治療手段,包括目前常用的非生物型人工肝和肝移植,以及未來(lái)具有治療前景的生物型人工肝進(jìn)行介紹。本篇帶大家了解肝衰竭未來(lái)具有應(yīng)用前景的治療手段—生物型人工肝目前的技術(shù)難點(diǎn)。

    2023/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • MOSFET柵極驅(qū)動(dòng)電路常見類型

    MOS管根據(jù)應(yīng)用場(chǎng)景不同,驅(qū)動(dòng)電路的類型也較多,主要有IC直接驅(qū)動(dòng)型、推挽輸出電路增強(qiáng)驅(qū)動(dòng)型、二極管加速關(guān)斷驅(qū)動(dòng)型、三極管加速關(guān)斷驅(qū)動(dòng)型、變壓器加速關(guān)斷驅(qū)動(dòng)(隔離驅(qū)動(dòng))型。

    2024/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 《高危型人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測(cè)及 基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 (2025年修訂稿)》正式發(fā)布(附全文)

    剛剛,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《高危型人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測(cè)及基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2025年修訂稿)》,內(nèi)容如下:

    2025/08/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何建立創(chuàng)新藥固體制劑晶型的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?

    本文旨在系統(tǒng)性地闡述創(chuàng)新藥固體制劑晶型質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般流程。藥物活性成分(API)的晶型,即多晶型現(xiàn)象,是影響固體制劑質(zhì)量、穩(wěn)定性和體內(nèi)行為的關(guān)鍵物理屬性。

    2025/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品知識(shí)匯總

    標(biāo)準(zhǔn)品分為哪幾種?其有效期如何規(guī)定?新標(biāo)準(zhǔn)品、配成溶液的以及開封后的標(biāo)準(zhǔn)品保存方式有何不同?是否標(biāo)準(zhǔn)品也需要期間核查?是否有具體的案例幫助更好的理解與分析?

    2019/04/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 標(biāo)準(zhǔn)品及對(duì)照品的管理大全

    標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

    2020/02/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 藥物研究中雜質(zhì)對(duì)照品的含量要求及其合規(guī)性

    在藥物研發(fā)當(dāng)中,對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)涉及量值溯源、產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制等重要環(huán)節(jié),其制備和標(biāo)定情況與藥品的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究乃至藥理毒理學(xué)研究中劑量的確定等臨床前基礎(chǔ)研究間存在密切關(guān)系,因此,藥品對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的制備與標(biāo)定是藥品技術(shù)審評(píng)的一項(xiàng)重要內(nèi)容。一般來(lái)講,藥品研發(fā)中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用一般可參照本文所列原則。

    2021/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享