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因關(guān)鍵人員培訓(xùn)不足，QA/QC/生產(chǎn)/工程部人員資質(zhì)不夠，某公司被收回GMP證書

2018/03/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

質(zhì)檢總局特種設(shè)備局發(fā)通知，各特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員考試機(jī)構(gòu)不得開展與考試相關(guān)的培訓(xùn)工作?？荚嚈C(jī)構(gòu)有開展相關(guān)培訓(xùn)工作的，應(yīng)立即停止。

2018/03/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲QP協(xié)會(huì)發(fā)布的《質(zhì)量受權(quán)人（QP）行為準(zhǔn)則——QP人員的義務(wù)和責(zé)任》中給出了QP的知識(shí)、技能和持續(xù)培訓(xùn)方面的要求。

2023/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

課程背景 保質(zhì)期指的是在特定的貯藏條件下，食品保持依然安全；具有應(yīng)有的感官、理化和微生物特性；以及標(biāo)簽聲明的營養(yǎng)的時(shí)間。保質(zhì)期對(duì)于食品企業(yè)至關(guān)重要，一旦在保質(zhì)期內(nèi)，

2024/10/08 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

FDA 483表格：藥明生基美國費(fèi)城工廠存在無菌操作缺陷，無菌操作人員培訓(xùn)超期。

2024/11/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

CDE藥審中心2025年8月西部注冊(cè)技術(shù)培訓(xùn)問答匯總

2025/10/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年5月-7月全國內(nèi)審員培訓(xùn)班，培訓(xùn)介紹與培訓(xùn)大綱等詳情請(qǐng)點(diǎn)擊標(biāo)題查閱

2016/08/23 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

2017年11-12月質(zhì)量與檢測(cè)管理培訓(xùn)課程目錄

2017/11/10 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

如何制定2018年質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)?zāi)甓扰嘤?xùn)計(jì)劃

2017/11/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2018年全國質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)計(jì)劃之實(shí)驗(yàn)室高級(jí)審核技巧課程

2024/11/10 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享