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我們都知道聚合物涂層Polymer已經(jīng)在心血管領(lǐng)域的支架中廣泛應(yīng)用,2002年初登陸歐洲市場(chǎng)的第一代藥物支架DES,即使用了基于生物穩(wěn)定的聚合物藥物載體,譬如聚(乙烯-乙酸乙烯酯-共聚物)(PEVA),聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA),和(苯乙烯-b-異丁烯-b-苯乙烯)嵌段聚合物(SIBS),由于植入后死亡和心肌梗塞的發(fā)生率較高,特別是不良血管內(nèi)皮化,以及永久聚合物涂層持續(xù)存在引
2021/03/02 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
VentureMed公布兩項(xiàng)關(guān)于FLEX Vessel Prep的前瞻性研究,研究顯示球囊血管成形術(shù)前使用的FFLEX Vessel Prep可有效改善PAD和動(dòng)靜脈內(nèi)瘺以及人工血管內(nèi)瘺成患者12個(gè)月預(yù)后。
2022/12/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,賽諾醫(yī)療公告內(nèi)容顯示控股子公司賽諾神暢收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管的醫(yī)療器械注冊(cè)證。
2023/03/15 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
本研究旨在比較兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆(裸)MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我們的最終目標(biāo)是確定哪種類型的MgBRFD在人類臨床應(yīng)用中更具可行性。
2024/12/14 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
美國(guó)FDA從2017年1月1日到2021年2月20日收到450份醫(yī)療器械報(bào)告(MDR),這些MDR描述了患者手術(shù)后的設(shè)備感染問(wèn)題,其原因可能是去污不當(dāng)。美國(guó)FDA在對(duì)供應(yīng)商發(fā)出的再處理說(shuō)明建議信中有何建議呢?且看本篇來(lái)自感控今日雜志(ICT)的報(bào)道。
2022/02/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所研究員常江團(tuán)隊(duì)與中科院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所楊研究員黃恬團(tuán)隊(duì)合作,揭示了緩釋活性鍶離子的可降解水凝膠可通過(guò)改善心肌缺血/再灌注后心肌細(xì)胞存活、促進(jìn)血管新生有效恢復(fù)損傷心臟心功能和抑制纖維疤痕。相關(guān)研究成果以Strontium ions protect the hearts against myocardial ischemia/reperfusion injury為題,發(fā)表在Science Advances上。
2021/01/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
一、 神經(jīng)干細(xì)胞的分離 無(wú)菌條件下取新生SD大鼠(出生48h內(nèi))腦組織,D-Hanks液充分漂洗后,在解剖顯微鏡下剝離腦膜,準(zhǔn)確分離海馬,用眼科剪將海馬剪碎后,再轉(zhuǎn)移到DMEM/F12(1:1)加
2015/08/30 更新 分類:其他 分享
注射劑是所有劑型中質(zhì)量要求最高的,因?yàn)槿梭w微循環(huán)血管的直徑為7μm~12μm,僅能通過(guò)單個(gè)排列的血細(xì)胞,若注射劑中存在可見(jiàn)異物,注射進(jìn)入人體后,可引起靜脈血管炎、血栓、變態(tài)反應(yīng)、微循環(huán)障礙,可見(jiàn)異物的存在還會(huì)引起熱原樣反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。
2020/10/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
2023年7月6日,德國(guó)全球化心血管企業(yè)百多力(BIOTRONIK)宣布,其 Amvia Edge 起搏器和心臟再同步治療起搏器(CRT-P)產(chǎn)品組合已獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)。
2023/07/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
在一年一度的美國(guó)心律協(xié)會(huì)(HRS)會(huì)議和歐洲血運(yùn)重建大會(huì)(EuroPCR)期間,醫(yī)療科技公司在過(guò)去兩周內(nèi)發(fā)布了大量的心血管新聞和數(shù)據(jù)。
2019/06/11 更新 分類:行業(yè)研究 分享