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本文將對一些參數(shù)進(jìn)行探討，如硬開關(guān)和軟開關(guān)ZVS(零電壓轉(zhuǎn)換) 拓?fù)渲械拈_關(guān)損耗，并對電路和器件特性相關(guān)的三個主要功率開關(guān)損耗—導(dǎo)通損耗、傳導(dǎo)損耗和關(guān)斷損耗進(jìn)行描述。

2023/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年6月27日，Eko Health宣布，公司推出了新一代數(shù)字聽診器CORE 500，以提高診斷的準(zhǔn)確性，并幫助早期疾病檢測。

2023/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布其新一代射頻消融導(dǎo)管ClosureFast獲得FDA批準(zhǔn)上市，新一代射頻消融導(dǎo)ClosureFast是一款6Fr的消融導(dǎo)管，用于治療治療慢性靜脈功能不全（CVI）。

2023/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，全球醫(yī)療保健技術(shù)領(lǐng)先企業(yè)美敦力公司的 Aurora EV-ICD? MRI SureScan? 和 Epsila EV? MRI SureScan? 除顫導(dǎo)聯(lián)獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 批準(zhǔn)。

2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文根據(jù)ICH指導(dǎo)原則中Q2(R1)、Q8(R2)和Q9指南討論了一種分析方法開發(fā)和驗(yàn)證的系統(tǒng)方法。大致可以分為一下十個步驟。

2023/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于直射式、反射式、透射式氛圍燈的不同光學(xué)形式和布局，研究了影響其均勻性的主要問題點(diǎn)，如光導(dǎo)微結(jié)構(gòu)加工不到位、工藝問題、發(fā)彩、亮斑或暗斑、透過率問題等。

2024/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司胃轉(zhuǎn)流支架系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 該產(chǎn)品由輸送系統(tǒng)和回收系統(tǒng)組成。輸送系統(tǒng)由輸送器、胃轉(zhuǎn)流支架和導(dǎo)絲組成，胃轉(zhuǎn)

2024/01/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘與擴(kuò)張 器配合使用，用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。無菌提供， 一次性使用。

2024/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文的胃管產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》中按照II類醫(yī)療器械管理14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械目錄下05非血管內(nèi)導(dǎo)（插）管項(xiàng)下02經(jīng)鼻腸營養(yǎng)導(dǎo)管中的胃管類產(chǎn)品。

2024/07/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)國家藥品監(jiān)局器審中心發(fā)布的“醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則（2024年第13號）” 自2024年10月8日起，擬提交申請的醫(yī)療器械產(chǎn)品根據(jù)具體情況提交相應(yīng)可用性注冊申報資料。

2024/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享