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本文介紹了多肽純化中針對(duì)多一個(gè)色氨酸（Trp）雜質(zhì)的流動(dòng)相優(yōu)化理論。

2025/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列，多肽的延長形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì)，小核酸藥物對(duì)比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進(jìn)行疾病干預(yù)與消除不同，小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用，具有特異性強(qiáng)、豐富的基因靶點(diǎn)、療效持久等優(yōu)勢(shì)，相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝，能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期?，F(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和

2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

多肽由多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而形成，通常由10~100個(gè)氨基酸分子組成，其連接方式與蛋白質(zhì)相同，相對(duì)分子質(zhì)量500～10000，介于小分子化學(xué)藥和蛋白類藥物之間。關(guān)于多肽藥物的發(fā)展我們一起來看看吧。

2022/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文總結(jié)了口服多肽和蛋白藥物吸收障礙和開發(fā)策略。

2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在健康理念越來越受到人們重視之際，摸清多肽類藥物當(dāng)前的發(fā)展現(xiàn)狀是非常有必要的，并且要對(duì)制劑學(xué)上暴露的問題展開探究，這是文章研究的重點(diǎn)，最后對(duì)多肽類藥物制劑的研究進(jìn)行展望，提出的觀點(diǎn)、闡述的策略僅供參考。

2023/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

多肽化學(xué)使用不同的改性策略，來延長肽治療劑的穩(wěn)定性。通過使用這些化學(xué)修飾來穩(wěn)定生物活性肽，緩解血液或組織蛋白酶介導(dǎo)的降解和失活，從而增強(qiáng)多肽候選藥的類藥性。

2023/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

多肽類藥物的雜質(zhì)研究是其質(zhì)量控制的重要組成，當(dāng)所開發(fā)的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法與質(zhì)譜難兼容時(shí)我們不妨試試上述幾種方法，不管是哪一種多肽，相信總有一種辦法適合你。

2024/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥學(xué)工作者一直致力于尋找患者更易于接受、毒副作用更小的新型蛋白多肽類藥物的非注射給藥途徑，包括肺部、鼻腔、口腔、眼內(nèi)、透皮、直腸和口服給藥等。

2022/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了N-甲基化在多肽藥物分子設(shè)計(jì)與口服制劑開發(fā)中的作用。

2022/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

多肽偶聯(lián)藥物（PDC）是一種新興的靶向治療方法，可提高腫瘤的穿透性和選擇性。

2023/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享