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Instylla宣布其水凝膠血管栓塞劑---Embrace獲FDA批準上市。Embrace適用于栓塞直徑≤5mm的外周動脈富血管性腫瘤。
2025/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Avasa開發(fā)一種新型的“傻瓜”式血管吻合技術(shù)---Avasa Coupler。根據(jù)Avasa介紹Avasa Coupler實現(xiàn)微動脈安全、快速、標準化的重接，解決了該領(lǐng)域長期缺失的關(guān)鍵臨床需求。
2025/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于波科的血管支架一級召回，本次召回要求波科將涉及從使用或銷售場所移除（限特定血管支架）。
2025/08/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
Jupiter Endovascular宣布其血管介入導(dǎo)管Vertex Catheter獲FDA批準上市，可用于血管介入器械通道。
2025/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Healionic在血管通路研討會CiDA上公布其新型膨體聚四氟乙烯的ePTFE人工血管---Stargraft24個月臨床研究結(jié)果。
2025/12/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
人工血管移植物作為血管疾病的重要治療方式而受到廣泛關(guān)注，然而，小直徑（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和內(nèi)膜增生（IH）的高風險。本文總結(jié)了血管移植物中維持管腔長期通暢性面臨的挑戰(zhàn)，討論了促血管祖細胞（EPC）以及內(nèi)皮細胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫調(diào)節(jié)策略，并對其研究前景進行了展望。
2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了自體血管組成結(jié)構(gòu)，進而深入整理盤點人工血管各種制作材料及制備技術(shù)，同時也詳細介紹了小口徑人工血管的4個臨床應(yīng)用方向并針對性分析對應(yīng)市場容量情況。盤點匯總了中國和美國已上市的人工血管產(chǎn)品，并就代表性人工血管產(chǎn)品進行簡介分析。同時聚焦新產(chǎn)品，新技術(shù)。
2022/01/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享
心血管補片作為替代部分心臟或血管組織的人工移植物材料，在心血管手術(shù)中起至關(guān)重要的作用。補片材料在血管成形術(shù)、心臟房室壁或房室間隔修補術(shù)、瓣膜置換術(shù)等心血管外科手術(shù)中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。
2024/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2022年12月9日，F(xiàn)DA官方發(fā)出了批準上市通知——位于以色列的初創(chuàng)公司Lydus Medical的產(chǎn)品Vesseal獲批FDA 510k，Vesseal的上市徹底顛覆微血管吻合術(shù)，讓醫(yī)生可以“傻瓜”式對血管進行吻合。使整個過程變得標準化，讓血管吻合簡單、快速、安全、有效。
2022/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了器審中心對血管介入產(chǎn)品使用2D/3D血管模型在研發(fā)過程中應(yīng)用的要求。
2024/02/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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