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【問】設(shè)備使用和清潔實施指導(dǎo)基本要求
2024/04/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文詳細介紹FDA驗廠的重點和流程。
2024/05/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了無菌工藝和終端滅菌的區(qū)別。
2024/05/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了黏膜疫苗的現(xiàn)狀和展望。
2024/08/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了醫(yī)用導(dǎo)管粘接和激光接合技術(shù)。
2024/09/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了注射用水檢測標準和方法。
2024/09/05 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
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2024/09/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了歐盟 MDR 合規(guī)---文件和預(yù)算
2024/11/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了分析方法正式驗證和預(yù)驗證的異同。
2024/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了實驗室數(shù)據(jù)顏色和澄清度案例分析。
2024/12/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享