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試驗樣品的采集與制備，關(guān)系到試驗結(jié)果的準確性、可靠性、可信性，也是生物學(xué)安全性評價全過程中的重要內(nèi)容之一

2019/11/01 更新 分類：實驗管理 分享

關(guān)于進行無菌工藝模擬，其目的是進一步規(guī)范和保障生產(chǎn)過程中的無菌保障水平，確保無菌制劑的安全性。

2021/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家衛(wèi)生健康委員會頒布了WS/T508-2016《醫(yī)院醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》標準，保證醫(yī)用織物使用安全。

2024/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

監(jiān)測醫(yī)療器械臨床試驗需要遵守良好規(guī)范，以確保數(shù)據(jù)完整性、參與者安全和監(jiān)管合規(guī)性。本文介紹醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)控的一些關(guān)鍵良好實踐。

2025/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

強調(diào)核輻射檢測儀定期校準的重要性，介紹校準步驟、周期規(guī)范，指出其對安全與合規(guī)的意義

2025/09/16 更新 分類：實驗管理 分享

強調(diào)多參數(shù)監(jiān)護儀校準檢測的重要性，介紹核心檢測參數(shù)、規(guī)范流程，以保障醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。

2025/10/13 更新 分類：實驗管理 分享

計量標識通過標準化、強制化的狀態(tài)標記，從根本上杜絕因器具狀態(tài)不明導(dǎo)致的誤用，是實現(xiàn)測量準確性、操作安全性和管理規(guī)范化的終極工具。

2025/10/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法（征求意見稿）》發(fā)布，規(guī)范全鏈條抽檢流程，強化監(jiān)管與信息公開，保障藥品質(zhì)量安全。

2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹表面活性劑在各類藥物制劑中的應(yīng)用、作用機制與案例，及分類、用量規(guī)范，需兼顧效用與安全。

2025/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在探究創(chuàng)新技術(shù)支持下的食品安全風(fēng)險評估與行政監(jiān)管的良性互動關(guān)系，從國內(nèi)外食品安全風(fēng)險評估的現(xiàn)狀與發(fā)展、國內(nèi)外食品安全風(fēng)險評估與監(jiān)管中的技術(shù)應(yīng)用與創(chuàng)新入手，明確創(chuàng)新技術(shù)應(yīng)用于我國食品安全風(fēng)險評估與監(jiān)管的機遇與挑戰(zhàn)，進而提出完善我國食品安全風(fēng)險評估與監(jiān)管發(fā)展的對策與建議，即強化制度規(guī)范建設(shè)、完善互動銜接機制、推動社會各方參與、全面強

2023/02/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享