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本文介紹了被認(rèn)定為篡改實驗數(shù)據(jù)和偽造實驗數(shù)據(jù)的行為。
2021/10/14 更新 分類:實驗管理 分享
本文主要介紹了生化類實驗室安全隱患分類,生化類實驗室安全管理現(xiàn)狀分析及生化類實驗室安全管理體系建設(shè)。
2021/12/15 更新 分類:實驗管理 分享
為規(guī)范實驗動物管理,保證實驗動物質(zhì)量,支撐科技創(chuàng)新,保障實驗動物福利,在廣泛調(diào)研、充分征求意見的基礎(chǔ)上,科技部組織有關(guān)部門和專家對1988年發(fā)布的《實驗動物管理條例》進行了全面修訂,形成了《中華人民共和國實驗動物管理條例(修訂草案征求意見稿)》(見附件)。
2021/08/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,韓國環(huán)境科學(xué)院(NIER)發(fā)布公告,將根據(jù)韓國《化學(xué)物質(zhì)注冊與評估法》(K-REACH)的實驗數(shù)據(jù)要求,對韓國官方于2021年發(fā)行的《化學(xué)物質(zhì)實驗方法導(dǎo)則》做出部分修訂。
2023/05/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
盡管在美國,個人護理產(chǎn)品進行動物實驗比較少,但為了和國際上越來越多禁止化妝品成品和原料動物實驗的國家保持一致,在不久前的美國國會上,一個議案被提出,旨在美國境內(nèi)禁
2015/07/21 更新 分類:行業(yè)研究 分享
世界各地每年用于醫(yī)學(xué)、美妝及保健食品開發(fā)的“實驗動物”至少上億只。試驗過程,它們的作息不時被干擾,常常被戳針注射毒性藥物甚至是致命癌細(xì)胞;實驗結(jié)束后,它們也不太會回歸正常生活,而是被施給安樂死結(jié)束生命。還有些荒謬的研究人員以不適當(dāng)實驗動物模式實驗,得出的實驗數(shù)據(jù)最后無法實際反映藥物于人體作用的真實狀況,等于白白浪費了實驗動物的生命。
2021/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本原則為醫(yī)療器械動物實驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則系列中的第二部分,將進一步指導(dǎo)申請人在適當(dāng)負(fù)擔(dān)下更高質(zhì)量地開展醫(yī)療器械動物實驗研究。
2019/11/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
去年圣誕節(jié)前夕,美國眾議院批準(zhǔn)了FDA現(xiàn)代法案2.0,該法案將允許新藥不需要在動物上進行實驗也能獲得美國FDA的批準(zhǔn);
2023/02/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在2019年4月發(fā)布的《醫(yī)療器械動物實驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則》中給出了指導(dǎo)建議:需要進行動物試驗。
2020/08/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對于動物源性的醫(yī)療器械產(chǎn)品,一定要在有資質(zhì)的實驗室開展病毒滅活驗證嗎?
2021/04/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享