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按照CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則與CNCA資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則，大體上可將檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)測(cè)量不確定度的要求歸納為9條

2017/06/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

內(nèi)審員、 監(jiān)督員是實(shí)驗(yàn)室不可缺少的關(guān)鍵崗位人員， 他們?cè)诤芏喾矫娲嬖诓煌?，二者正常有效工作能夠促進(jìn)管理體系規(guī)范有序運(yùn)作，《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》對(duì)其做了言簡意賅的介紹與要求

2018/03/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在ISO/IEC 17020 換版培訓(xùn)和標(biāo)準(zhǔn)條款理解討論過程中，ISO/CASCO/WG 31國內(nèi)歸口工作組整理了培訓(xùn)中評(píng)審員和獲認(rèn)可機(jī)構(gòu)關(guān)注的一些問題。

2019/03/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)認(rèn)可評(píng)審相關(guān)文件的要求，部分實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的內(nèi)部校準(zhǔn)存在一些不規(guī)范甚至不符合量值溯源要求的問題。為保證認(rèn)可有效性，有效規(guī)范內(nèi)部校準(zhǔn)活動(dòng)，有必要對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部校準(zhǔn)的管理與實(shí)施進(jìn)行研究和分析。

2025/02/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文針對(duì) CNAS 評(píng)審需求，梳理實(shí)驗(yàn)室年度規(guī)劃需包含的人員、設(shè)備、質(zhì)量管理等核心計(jì)劃及編制依據(jù)與內(nèi)容。

2025/12/09 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查包括藥品研制現(xiàn)場(chǎng)核查和藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查，下面小編就跟大家分享一下藥品研制現(xiàn)場(chǎng)核查研發(fā)人員的準(zhǔn)備工作。

2019/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的基本流程，現(xiàn)場(chǎng)檢查之后的整改要求，歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的側(cè)重點(diǎn)及歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的親歷體會(huì)。

2021/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本課程依據(jù) HSE 相關(guān)規(guī)定進(jìn)行編制，注重理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)員識(shí)別實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)危害的能力和進(jìn)行事故分析、編制風(fēng)險(xiǎn)控制措施的能力

2019/01/03 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本課程依據(jù) HSE 相關(guān)規(guī)定編制，注重理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)員識(shí)別實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)危害的能力和進(jìn)行事故分析、編制風(fēng)險(xiǎn)控制措施的能力。

2018/12/24 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享