您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
【問】細(xì)胞治療產(chǎn)品的生物安全防護(hù)體系包括哪些內(nèi)容?
2024/08/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了計(jì)量校準(zhǔn)中生物安全柜安裝和調(diào)整的原理。
2025/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了計(jì)量校準(zhǔn)中生物安全柜工作原理和注意事項(xiàng)。
2025/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
解讀新國標(biāo)GB 41918-2022《生物安全柜》。
2025/11/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案
2017/02/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測(cè)量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面,本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對(duì)策略。
2024/10/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測(cè)量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面,本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對(duì)策略。
2024/11/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
“中廣測(cè)實(shí)驗(yàn)室開放日”報(bào)名通知
2015/09/16 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
實(shí)驗(yàn)室4個(gè)問題典型答案
2022/07/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
溶液稀釋是一步到位還是逐級(jí)稀釋好,我們來討論這個(gè)問題。
2016/10/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享