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優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純、實(shí)驗(yàn)純、色譜純等等都有啥區(qū)別？就算是工作一段時間之后的小伙伴估計也會有點(diǎn)混亂，今天我們就來詳細(xì)說一說國內(nèi)外的試劑級別分類。

2019/04/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

人工線下測量主要采用蒸餾法、離心法、電脫法和卡爾-費(fèi)休法[1?4]，人工線下測量的核心就是通過井口取樣，在化驗(yàn)室油水分離后，分別測量原油量和水量來計算原油含水率。在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行油水分離主要有蒸餾法、離心法、電脫法三種方法?？?費(fèi)休法不需要事先進(jìn)行油水分離，直接在原油樣品中加入試劑，通過測試試劑消耗量來推算原油含水率。

2025/09/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

基于二代測序技術(shù)的體外診斷試劑盒，是否應(yīng)將預(yù)建庫試劑包含于試劑盒的組成中進(jìn)行注冊申報？

2020/07/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

體外診斷試劑根據(jù)測量結(jié)果的不同表現(xiàn)形式，可分為定量檢測試劑和定性檢測試劑[4]。本文以定量檢測體外診斷試劑為例，就該類試劑的臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計思路作簡要介紹。

2021/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

解答待評價試劑開展免于臨床試驗(yàn)的臨床評價時，對比試劑與待評價試劑的參考區(qū)間是否可以不一致？

2025/09/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中，對比試劑預(yù)期用途大于待評價試劑的預(yù)期用途是否可行？

2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室對供應(yīng)商的評價中存在一些問題，供應(yīng)商評價體系過于簡單，不能涵蓋許多重要的評價要素。例如，對于提供服務(wù)機(jī)構(gòu)的環(huán)境條件和技術(shù)能力沒有關(guān)注，對于試劑耗材沒有經(jīng)過驗(yàn)

2016/07/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室如何購買易制毒化藥品，是個頭疼的問題，牽扯到很多方面的責(zé)任，本文和大家一起探討易制毒試劑的購買，管理等方面的問題。

2016/09/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

盲樣考核是開展CMA/CNAS的重要內(nèi)容，現(xiàn)場評審利用盲樣測試，能直接反映實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備和技術(shù)素質(zhì)的試劑水平和出具報告能力。

2016/10/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑使用方法、變質(zhì)的原因和存放，玻璃儀器的使用等相關(guān)知識。

2024/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享