您當前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁
厭氧菌培養(yǎng)的污染類型、來源，說明污染識別方法及預(yù)防控制措施，以保障實驗與診斷準確。
2025/09/26 更新 分類：實驗管理 分享
新版ISO 17025:2017對實驗室的過程要求圖解
2017/12/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
藥物篩選指的是采用適當?shù)姆椒?，對可能作為藥物使用的物質(zhì)進行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進行藥理活性實驗的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗，即所謂的藥物篩選
2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室使用的氣體種類較多，主要有氫氣、氮氣、氬氣、氯氣、氧氣、二氧化碳、壓縮空氣、氦氣及乙炔等，它們通常儲存于氣鋼瓶內(nèi)。這些氣體有些屬于可燃氣體、助燃氣體、有毒氣體等，在使用過程中存在大量的不安全因素，需對氣體鋼瓶進行安全使用與管理。
2018/01/12 更新 分類：實驗管理 分享
加標回收試驗是分析化學(xué)中常用的質(zhì)量監(jiān)督和實驗室內(nèi)質(zhì)量控制方法之一, 根據(jù)實驗結(jié)果, 繪制加標回收質(zhì)控圖, 可以判定實驗室分析檢測過程是否處于可控制范圍, 有效地保證監(jiān)測質(zhì)量
2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥典是公認且具有約束力的質(zhì)量法規(guī)合集，其中規(guī)定了藥物分析的測試要求和方法。歐洲藥典（Ph. Eur.）和美國藥典（USP）都包含關(guān)于實驗室天平使用的具體章節(jié)。這些章節(jié)強調(diào)了在藥物分析過程中對樣品進行準確稱量的重要性。
2022/05/28 更新 分類：實驗管理 分享
泛亞車輛安全實驗室于2009年3月正式投入使用，是當時投資規(guī)模最大、最具國際先進水準的整車安全研發(fā)中心之一，其中包括三個部分：子系統(tǒng)安全實驗室、臺車安全實驗室以及整車安全實驗室，而這三個實驗室中進行的實驗內(nèi)容在車輛研發(fā)以及驗證的過程中是循環(huán)進行的，直到達到最終設(shè)定的標準為止
2015/07/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文以取得CNAS認可的環(huán)境監(jiān)測實驗室的實際運行情況為基礎(chǔ)，對ISO 17025:2017標準第7部分“過程要求”進行研究，確定了實驗室檢測過程的主線為“合同評審、樣品管理、樣品檢測、報告結(jié)果”4個關(guān)鍵環(huán)節(jié)；對每個環(huán)節(jié)的工作過程和質(zhì)量控制要求進行探討，制定出實驗室的檢測流程圖，更直觀的闡述了檢測的過程。
2019/05/07 更新 分類：實驗管理 分享
破壞性試驗是雜質(zhì)檢測方法建立時驗證專屬性?檢測靈敏度的重要試驗內(nèi)容之一, 能提供藥品可能的降解途徑和降解產(chǎn)物的信息?由于破壞性試驗的實驗過程復(fù)雜, 在技術(shù)審評過程中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)該項實驗的實驗條件設(shè)計不合理?實驗參數(shù)確定依據(jù)不充分?實驗結(jié)果評價分析不全面等問題?現(xiàn)對如何有效?全面測定破壞性試驗中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物, 合理開展破壞性試驗研究做一分析?
2022/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
世界各地每年用于醫(yī)學(xué)、美妝及保健食品開發(fā)的“實驗動物”至少上億只。試驗過程，它們的作息不時被干擾，常常被戳針注射毒性藥物甚至是致命癌細胞；實驗結(jié)束后，它們也不太會回歸正常生活，而是被施給安樂死結(jié)束生命。還有些荒謬的研究人員以不適當實驗動物模式實驗，得出的實驗數(shù)據(jù)最后無法實際反映藥物于人體作用的真實狀況，等于白白浪費了實驗動物的生命。
2021/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
