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提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測(cè)定方法存在的問(wèn)題，及通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)進(jìn)行了驗(yàn)證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標(biāo)定原理及其濃度計(jì)算公式的推導(dǎo)，探討了次氯酸鈉理論需要量和實(shí)際加入量的關(guān)系，并用對(duì)比試驗(yàn)的方法驗(yàn)證了錯(cuò)誤標(biāo)定公式對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法中次氯酸鈉標(biāo)定的計(jì)算公式雖有錯(cuò)誤，但錯(cuò)誤的標(biāo)定公式對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率、相關(guān)系數(shù)以及

2025/06/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過(guò)程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

2025/07/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過(guò)膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享