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本文主要從控制硅基材料的體積膨脹以及調(diào)控電極電解質(zhì)界面角度來提供SSB性能優(yōu)化策略。首先，從硅基材料的基本性質(zhì)出發(fā)討論了電極材料和電解質(zhì)界面失效的原因；隨后，總結(jié)了關(guān)于硅基材料本征性質(zhì)的最新研究，包括硅基材料的電子電導(dǎo)率、離子擴(kuò)散系數(shù)、楊氏模量隨鋰化程度的變化；最后從黏結(jié)劑、電極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、緩沖層、電極材料和電解質(zhì)粒徑匹配方面介紹了緩解界面
2025/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立正交試驗(yàn)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時(shí)測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗(yàn)結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經(jīng)微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進(jìn)行同時(shí)測定。各元素質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與其和內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)信號值的比值具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標(biāo)回收率
2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
依據(jù)L吸收邊光譜法的測量原理及用于料液中鈾含量測定的特點(diǎn)，建立了L吸收邊密度計(jì)的校準(zhǔn)方法。校準(zhǔn)項(xiàng)目包括能量分辨率、測量線性、重復(fù)性、元素測量值的相對示值誤差及穩(wěn)定性，對元素測量值的相對示值誤差的校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行了不確定度評定。根據(jù)校準(zhǔn)示例結(jié)果及相關(guān)驗(yàn)證，參考計(jì)量特性，能量分辨率不大于140 eV，測量線性相關(guān)系數(shù)大于0.999，重復(fù)性優(yōu)于0.50%，元素測量值的
2025/09/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評價(jià)。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
層析柱是層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。選柱子：有玻璃柱和不銹鋼柱兩種，實(shí)驗(yàn)室常用玻璃柱。徑高比一般在1:5-10。 根據(jù)吸附劑用量（體積)確定柱子大小，一般吸附劑應(yīng)填充到柱子體積的1/4-1/5。
2021/01/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
標(biāo)準(zhǔn)曲線是 ICP-MS 定量測試的基礎(chǔ)，但我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)測試得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線不盡如人意，又或者我們只單一用相關(guān)系數(shù)來評估標(biāo)準(zhǔn)曲線，不夠全面。如何獲取理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)該從哪些方面比較全面地評估標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？以下整理的 ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)曲線常見問題及應(yīng)對策略，為您一一解答。
2021/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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