中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁

  • 激光導熱儀原理以及成功案例

    隨著人們對能耗、效率的日益重視，有效的熱傳導過程設計就顯得尤為重要。研發(fā)人員如何為處理器選擇更好的散熱材料，工程師想要知道鋁鑄錠凝固的速度有多快，如何最大限度地減小鋼塊的熱應力等等。實現(xiàn)這些工藝要求的必要條件就是準確的熱擴散系數(shù)和熱導率數(shù)據(jù)。

    2018/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 原料藥的雜質(zhì)譜分析技術(shù)檢測要點探析

    雜質(zhì)作為藥品的一項關鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提

    2018/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • HALT試驗——讓研發(fā)工程師頭疼的可靠性試驗

    HALT是高加速壽命試驗，主要應用于產(chǎn)品開發(fā)階段，它能以較短的時間促使產(chǎn)品的設計和工藝缺陷暴露出來，從而為我們做設計改進，提升產(chǎn)品可靠性提供依據(jù)。

    2018/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 芯片失效分析方法有哪些？

    對于研發(fā)工程師，在排查完外圍電路、生產(chǎn)工藝制程可能造成的損傷后，更多的還需要原廠給予支持進行剖片分析。不管芯片是否確實有設計問題，但出于避免責任糾紛，最終原廠回復給你的報告中很可能都是把問題指向了“EOS”損傷，進而需要你排查自己的電路設計、生產(chǎn)靜電防控。

    2020/10/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 研發(fā)必備塑料基礎知識大全

    目前，塑料件設計基本停留在數(shù)模設計上，更多的產(chǎn)品工藝設計是在塑料件供應商處。但為了更能抓住客戶的痛點和需求點，實現(xiàn)合理甚至最佳設計，我們還是需要具備塑料加工的知識以便能與客戶更順暢地交流。本文收集了幾種常見塑料的性能對比參數(shù)，希望對大家有參考作用。

    2021/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 影響塑料材料損耗模量等測試結(jié)果的因素

    動態(tài)熱機械分析（Dynamic Thermomechanic Analysis，簡稱DMA）是在程序控制溫度下，測量物質(zhì)在振蕩負荷下的動態(tài)模量或阻尼隨溫度變化的一種技術(shù)。其測量結(jié)果可以用于產(chǎn)品設計、材料研發(fā)、材料結(jié)構(gòu)的研究以及材料壽命性能的評估，同時動態(tài)機械分析可以模擬現(xiàn)實中的一些使用狀況及條件，在產(chǎn)品質(zhì)量控制與工藝優(yōu)化等方面具有重要作用！

    2021/05/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 原料藥的雜質(zhì)鑒定技術(shù)要點！

    雜質(zhì)作為藥品的一項關鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對化學合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實際工作情況進行梳理。

    2021/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 原料藥的雜質(zhì)譜分析技術(shù)要點

    雜質(zhì)作為藥品的一項關鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對化學合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實際工作情況進行梳理。

    2021/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 原料藥的雜質(zhì)譜分析技術(shù)要點探析

    雜質(zhì)作為藥品的一項關鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對化學合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實際工作情況進行梳理。

    2022/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ICH Q3C 藥物雜質(zhì)研發(fā)的策略如何制定？

    本文討論了藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究的階段性目標、監(jiān)管機構(gòu)對于各階段研究內(nèi)容的期望以及各藥企的常規(guī)做法?；瘜W合成原料藥的雜質(zhì)研究主要包括工藝雜質(zhì)，如中間體、副產(chǎn)物、遺傳毒性雜質(zhì)、殘留溶劑和元素雜質(zhì)。強制降解試驗常用于研究原料藥和制劑的降解雜質(zhì)。本文討論了藥物開發(fā)不同階段開展強制降解研究的目的和程度。

    2022/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享