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如何確保你的藥物臨床試驗(yàn)入組數(shù)據(jù)符合FDA要求嗎？
本文從種族、年齡、性別和跨國臨床研究數(shù)據(jù)的可接受性等幾個方面專題介紹和分析臨床試驗(yàn)招募病人的多樣化與FDA的相關(guān)法規(guī)要求。

2021/05/07 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
摩擦?xí)拐駝幼冃?/a>
摩擦多了相互作用力，這個力對轉(zhuǎn)子的軸振和對軸承座的瓦振的影響是不一樣的。還是那句話，要理解每個結(jié)論的適用條件，要多做獨(dú)立思考。

2021/07/26 更新分類：科研開發(fā) 分享
色譜檢測常用技巧精選
色譜檢測常用技巧：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓；關(guān)于柱子的尺寸，應(yīng)該是又粗又長的最好；關(guān)于濕法、干法上樣；溶劑的選擇及一些操作問題。

2021/07/28 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
XRD粉末樣品的制備
本文主要介紹了XRD粉末樣品的制備:B-B衍射幾何對試樣的要求;樣品制備的重要性;粉末樣品制備常見的問題，常見的制樣方法及總結(jié)。

2021/07/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
氣相色譜峰拖尾的原因
氣相色譜峰拖尾的原因：樣品的問題，進(jìn)樣口的問題及色譜柱的問題。

2021/10/26 更新分類：科研開發(fā) 分享
藥用輔料功能性指標(biāo)（FRCs）
建立藥用輔料功能性評價，其意義在于通過對制劑、輔料、API的全面理解。藥用輔料功能性研究是藥用輔料的特色研究，就像藥物需要安全性和有效性一樣，輔料不僅應(yīng)安全，同時應(yīng)保證其功能性。

2021/11/28 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
保護(hù)液相色譜柱的三個簡單方法
本文主要介紹了保護(hù)液相色譜柱的三個簡單方法：絕對不要進(jìn)樣“垃圾”，使用在線過濾器及使用保護(hù)柱。

2021/11/29 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
ICP-MS使用技巧
本文主要介紹了ICP-MS的基本原理，進(jìn)樣系統(tǒng)知識及等離子體炬管。

2022/01/11 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
干法快速過柱
本文主要介紹了干法快速過柱的裝置，洗脫體系的選擇，裝柱，上樣和洗脫及硅膠處理。

2022/02/21 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
再生類醫(yī)美產(chǎn)品興起，為醫(yī)美市場注入新活力！
本文介紹了再生類醫(yī)美材料多樣性及比較國內(nèi)3款合規(guī)再生類醫(yī)美產(chǎn)品。

2023/03/13 更新分類：行業(yè)研究分享

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