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本文介紹了FDA CDRH對激光輻射報告的最新要求。

2024/09/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注冊檢驗報告有沒有有效期的？

2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊檢驗報告有無有效期？

2025/07/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械使用錯誤評估報告模板。

2025/07/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

檢驗報告中的GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)如何關(guān)聯(lián)？

2025/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

闡述 GMP 偏差報告的七大核心要求（問題描述、應(yīng)急措施等），強調(diào)規(guī)范記錄與系統(tǒng)改進(jìn)的重要性。

2026/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

幾種橡膠的材料性能報告

2017/12/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

錨具布氏硬度測試報告模板

2018/01/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

錨具洛氏硬度測試報告模板

2018/01/26 更新 分類：熱點事件 分享

錨具、工作夾片硬度檢測報告

2018/01/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享