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影像醫(yī)療器械行業(yè)市場分析報告（多普勒超聲篇）

2025/11/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀研發(fā)實驗要求與主要風險。

2025/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月17日，華大智造掌上無線彩色多普勒超聲診斷儀EF6系列（型號包括EF6-CLA、EF6-CLD、EF6-CLG、EF6-CLP、EF6-CLS）正式獲得江蘇省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證.

2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊技術(shù)審查指導原則（征求意見稿） 本指導原則旨在指導注冊申請人對超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門

2021/03/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對超聲多普勒胎兒心率儀的研發(fā)實驗要求、相關(guān)標準與主要風險等內(nèi)容進行了詳細的講述。

2021/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布《超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則》

2021/12/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《超聲多普勒胎兒心率儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》。

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》.

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了大為健康醫(yī)療科技（江蘇）有限公司研發(fā)的超聲多普勒胎兒心率儀注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了南京科進實業(yè)有限公司研發(fā)的超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享