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頸動脈狹窄是引起急性缺血性腦血管事件的重要原因。近年隨著頸動脈支架材料進(jìn)步以及腦保護(hù)裝置出現(xiàn),頸動脈支架置入術(shù)已逐漸成為頸動脈狹窄病患的治療選擇。本文主要對各類頸動脈支架的特點(diǎn)及研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。
2021/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
生物可吸收支架(Bioresorbable scaffolds,BRS)被認(rèn)為是心臟介入領(lǐng)域的第四次革命,其誕生旨在解決前代金屬支架的缺陷,減少再狹窄和支架內(nèi)血栓的發(fā)生率,并恢復(fù)血管的生理機(jī)能和完整性。
2023/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了先健科技(深圳)有限公司 胸腹主動脈覆膜支架 系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 該產(chǎn)品包括胸腹主動脈主體覆膜支架系統(tǒng)、外周血管覆膜支架系統(tǒng)、主體延
2025/11/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
綜述了TiO2涂層的殺菌機(jī)理和涂層種類,對主要的制備工藝,如溶膠-凝膠法、電沉積法、磁控濺射法、等離子噴涂法、微弧氧化法的優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行了介紹。
2023/07/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,Centerline發(fā)布了緊急醫(yī)療器械召回通知。Centerline Biomedical已召回用于血管介入的導(dǎo)絲,F(xiàn)DA表示,該導(dǎo)絲涂層在操作后可能會殘留在患者體內(nèi)。從而造成嚴(yán)重傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
2025/06/17 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
北京弘海微創(chuàng)科技有限公司(簡稱“弘海微創(chuàng)”)申請的Venous-TD顱內(nèi)靜脈竇取栓支架進(jìn)入創(chuàng)新通道,這是國內(nèi)首個(gè)專用于腦靜脈血栓的取栓支架。
2025/04/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文中所提的微導(dǎo)管與一般血管內(nèi)導(dǎo)管的區(qū)別,是微導(dǎo)管最大外徑一般不超過1mm(3Fr)。
2022/12/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
VenoStent, Inc. 是一家臨床階段、風(fēng)險(xiǎn)投資支持的治療醫(yī)療器械公司,開發(fā)可生物吸收的包裹物以改善血液透析患者的治療效果。
2023/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Laminate Medical Technologies宣布其產(chǎn)品VasQ獲得FDA批準(zhǔn)用于透析的動靜脈瘺(AVF)VasQ獲批主要基于其IDE研究證實(shí)其安全性和有效性。該研究數(shù)據(jù)也發(fā)表在《Journal of Vascular Access》。
2023/09/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,心血管醫(yī)療保健公司Elixir medical宣布,其DynamX BTK系統(tǒng)獲得FDA“突破性器械”認(rèn)定。
2024/03/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享