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本文介紹了微導(dǎo)管技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2024/09/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了醫(yī)用微導(dǎo)管技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2024/10/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了外周微導(dǎo)管技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2025/01/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

LaNua Medical根據(jù)自己獨(dú)特理解提出全球封堵型微導(dǎo)管---ECORE。

2025/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

真空微放電試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。

2025/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

血管介入醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)分析報(bào)告（微導(dǎo)管篇）

2025/12/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本指導(dǎo)原則是對(duì)血管內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用球囊充壓裝置注冊(cè)申報(bào)資料的一般要求，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

2025/12/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

陰道制劑批準(zhǔn)上市情況，陰道制劑藥典收載情況，F(xiàn)DA和EMA陰道制劑等效研究審評(píng)理念與審評(píng)案例，陰道制劑藥學(xué)審評(píng)要點(diǎn)

2019/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了固體制劑仿制藥的研發(fā)流程。

2021/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)了吸入制劑的研發(fā)難點(diǎn)進(jìn)行了詳細(xì)的討論。

2021/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享