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研究人員對(duì)火災(zāi)事故現(xiàn)場(chǎng)普遍存在的典型火焰熔痕、一次短路熔痕及二次短路熔痕的晶粒形態(tài)和織構(gòu)進(jìn)行研究,采用EBSD技術(shù)對(duì)不同熔痕織構(gòu)進(jìn)行分析,為導(dǎo)線(xiàn)火災(zāi)熔痕的鑒定提供了一條新思路。
2024/08/02 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
圖解食品微生物檢測(cè)
2016/11/14 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室區(qū)分及要求
2017/10/11 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
在 LC-HRMS 和/或 NMR/IR 的 幫助下,鑒定了塑料一次性注射器中的八種可提取物,并提出了其形 成的合理途徑。據(jù)我們所知,四個(gè)提議的可提取物尚未報(bào)告為可提取/可浸出物,而三個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有化學(xué)新穎性。這些發(fā)現(xiàn)在常規(guī)藥品分析中特別重要,其中分析方法可能對(duì)這些可提取物沒(méi)有選擇性,因此在純度/雜質(zhì)測(cè)定過(guò)程中構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)工作還證明了僅用注射用水提取臨床級(jí)注射器中
2021/07/06 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文主要介紹了環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用以及該技術(shù)在藥物研發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用案例。主要包括:環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)及性質(zhì),環(huán)糊精毒理學(xué),環(huán)糊精提高藥物溶解度方法,什么條件下可以使用環(huán)糊精包合技術(shù),對(duì)藥物的選擇要求,制備環(huán)糊精包合物的方法,環(huán)糊精包合物的鑒定,環(huán)糊精包合物的優(yōu)勢(shì)及環(huán)糊精包合物的局限性。
2021/07/07 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
推廣中醫(yī)藥是一個(gè)過(guò)程,其基點(diǎn)在內(nèi),成效在外,首要前提是中藥的標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化,而中藥種植問(wèn)題是困擾其發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題。國(guó)內(nèi)從2002年出臺(tái)了中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)來(lái)規(guī)范中藥生產(chǎn),開(kāi)始重視中藥材從源頭到產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈控制問(wèn)題,并不斷完善。但很多海外進(jìn)口中藥并沒(méi)有進(jìn)行相關(guān)的種源鑒定與保護(hù)、規(guī)范化種植、產(chǎn)地加工等研究,也沒(méi)有中國(guó)藥材的生產(chǎn)管理規(guī)范
2021/12/06 更新 分類(lèi):行業(yè)研究 分享
本文采用紅外光譜法測(cè)試原樣紅外光譜并初步鑒定樣品配方體系,再通過(guò)DSC測(cè)試確定是共混還是共聚合金,最后通過(guò)PyGC-MS的特征峰的比例來(lái)定性定量PA6和PA66的比例。
2022/04/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
除了對(duì)每批次的單克隆抗體進(jìn)行常規(guī)的放行檢測(cè)之外,對(duì)使用臨床試驗(yàn)樣品生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步的生物化學(xué)和生物物理學(xué)上的表征,對(duì)于全面了解單克隆抗體產(chǎn)品的詳細(xì)結(jié)構(gòu) 特征,并鑒定關(guān)鍵質(zhì)量屬性是至關(guān)重要的。這些詳細(xì)的表征數(shù)據(jù)還可以用于支持產(chǎn)品制劑處方的 開(kāi)發(fā),有助于證明工藝放大、工藝變更或者廠(chǎng)房變更后的產(chǎn)品可比性。不需要對(duì)每批次的單克隆抗體
2025/06/10 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
食品中18種微生物污染(附帶微生物檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn))
2016/12/06 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室微生物數(shù)據(jù)偏離處理SOP
2025/03/24 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享