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流速儀是用來(lái)測(cè)定水流流動(dòng)速度的計(jì)量器具，是一種專(zhuān)為水文監(jiān)測(cè)、江河流量監(jiān)測(cè)、農(nóng)業(yè)灌溉、市政給排水、工業(yè)污水等行業(yè)明渠管道流速/流量測(cè)量的一種便攜式測(cè)量?jī)x表，是目前各水文儀器檢測(cè)機(jī)構(gòu)不可缺少的重要設(shè)備。

2018/10/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械有這樣一個(gè)定義，即醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件

2018/10/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IECEE 近日發(fā)布了家用和類(lèi)似用途電器的安全-皮膚及毛發(fā)護(hù)理器具的特殊要求IEC 60335-2-23:2016的修訂AMD1：2019

2019/07/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IECEE于2019-06發(fā)布了 IEC 60335-2-89:2019《家用和類(lèi)似用途電器的安全--帶嵌裝或遠(yuǎn)置式制冷劑冷凝裝置或壓縮機(jī)的商用制冷器具和制冰機(jī)的特殊要求》。

2019/12/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物相容性指的是由于藥物與所接觸的材料、容器等發(fā)生作用而對(duì)藥物的治療而產(chǎn)生的相互影響，包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用給藥品質(zhì)量及使用功能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

2020/07/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

牙科手機(jī)是用于向牙科工具或器具傳遞（帶轉(zhuǎn)換或不帶轉(zhuǎn)換）工作所需能量的手持工具，適用范圍為口腔治療設(shè)備，為Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械。本文對(duì)牙科手機(jī)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。

2021/07/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

體外膜氧合（ECMO）循環(huán)套包，用于需要開(kāi)展體外膜氧合的患者。通常將體內(nèi)血液引出體外，經(jīng)過(guò)氧合器具進(jìn)行氣體交換，然后在血泵推動(dòng)下回輸體內(nèi)，能夠?qū)粑?或循環(huán)衰竭患者進(jìn)行全部或部分心肺支持。

2023/01/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布《腦卒中踝足矯形器應(yīng)用指南》等5項(xiàng)殘疾人服務(wù)和康復(fù)輔助器具領(lǐng)域的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布，全為新制定標(biāo)準(zhǔn)。

2023/06/01 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械無(wú)菌檢驗(yàn)也就是對(duì)直接進(jìn)入人體內(nèi)部發(fā)生作用的制品或者要求無(wú)菌化的材料、滅菌器具等進(jìn)行無(wú)菌篩查的方式，在臨床預(yù)防感染和保障病人生命安全上具有重要意義。

2023/09/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了GB 4343.1-2024《家用電器、電動(dòng)工具和類(lèi)似器具的電磁兼容要求 第1部分：發(fā)射》主要技術(shù)變化。

2024/07/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享