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2016年9月13日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)的成員國(guó)委員會(huì)(MSC)在其會(huì)議上通過(guò)相關(guān)觀點(diǎn),一致認(rèn)同ECHA去年發(fā)布的草案,推薦11種物質(zhì)加入歐盟REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單。
2016/10/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,ECHA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)采納了關(guān)于六價(jià)鉻化合物授權(quán)申請(qǐng)的19項(xiàng)最終意見(jiàn)
2016/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2016年11月10日,ECHA向歐委會(huì)推薦將第七批9項(xiàng)SVHC加入授權(quán)物質(zhì)清單,這些物質(zhì)均具有生殖毒性。
2016/11/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
赫爾辛基2017年3月2日,ECHA提議將7項(xiàng)SVHC物質(zhì)加入REACH法規(guī)授權(quán)物質(zhì)清單,并就此開展公眾咨詢,意見(jiàn)反饋截止至2017年6月2日。
2017/03/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐洲化學(xué)品管理局( ECHA )就將 7 個(gè)化學(xué)物質(zhì)列入授權(quán)清單的提案向公眾征求意見(jiàn)。
2017/03/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2017年6月14日,歐盟官方公報(bào)發(fā)布REACH法規(guī)修訂案(EU)2017/999,REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單新增12項(xiàng)物質(zhì),正式增至43項(xiàng)
2017/06/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2018年4月3日,歐盟官方公報(bào)正式發(fā)布指令2018/C 117/03,批準(zhǔn)REACH法規(guī)附件XIV中重鉻酸鈉的使用授權(quán)申請(qǐng)。
2018/04/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2019年10月1日,ECHA發(fā)布提案,建議將18種SVHC高度關(guān)注物質(zhì)加入REACH授權(quán)清單(REACH法規(guī)附件XIV)中
2019/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報(bào)案G/TBT/N/EU/760,擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單中第4至7項(xiàng)物質(zhì)(鄰苯DEHP,BBP,DBP和DIBP)的內(nèi)分泌干擾屬性,并對(duì)其豁免用途進(jìn)行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天,意見(jiàn)反饋截止至2021年1月23日。
2020/11/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械小組(MDCG)最近發(fā)布了一份EUDAMED注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題清單,這份清單旨在解決非制造商/授權(quán)代表/進(jìn)口商進(jìn)行EUDAMED注冊(cè)的常見(jiàn)問(wèn)題,并澄清了參與者標(biāo)識(shí)(Actor ID)可以在什么情況下代替單一注冊(cè)號(hào)(SRN)。
2021/07/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享