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  • 日本修訂勞動(dòng)衛(wèi)生安全法(ISHL)

    日本厚生勞動(dòng)省的勞工政策委員會(huì)最近批準(zhǔn)了勞動(dòng)衛(wèi)生安全法的修正法的有關(guān)條例,新規(guī)有以下幾點(diǎn)值得注意: 對(duì)于危險(xiǎn)有害物質(zhì),企業(yè)必須根據(jù)化學(xué)品安全技術(shù)說明書(SDS)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)

    2015/08/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于11批次面膜類化妝品不合格的通告(2015年第56號(hào))

    在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織開展的面膜類化妝品監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)11批次面膜類產(chǎn)品(見附件)存在非法添加禁用物質(zhì)問題?,F(xiàn)將有關(guān)情況通告如下: 一、不合格產(chǎn)品涉及的生產(chǎn)企

    2015/09/01 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟委員會(huì)通過3項(xiàng)三氧化二砷授權(quán)申請(qǐng)的決議

    2015 年 9 月,歐盟委員會(huì)在官方正式公布了 3 項(xiàng)有關(guān)三氧化二砷用途的授權(quán)申請(qǐng),具體內(nèi)容如下: 決議號(hào) 決議日期 物質(zhì)名稱 申請(qǐng)國(guó) 申請(qǐng)用途 到期日期 C ( 2015 ) 6063 2015.9.4 三氧化二

    2015/10/03 更新 分類:其他 分享

  • 汽車主機(jī)廠怎么檢測(cè)VOCs

    目前,我國(guó)出臺(tái)的有關(guān)汽車VOCs的直接標(biāo)準(zhǔn)只有兩個(gè),即HJ/T400《車內(nèi)揮發(fā)性有機(jī)物和醛酮類物質(zhì)采樣測(cè)定方法》和GB/T27630《乘用車內(nèi)空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)指南》。汽車主機(jī)廠怎么檢測(cè)VOCs?下面進(jìn)

    2017/01/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟有害化學(xué)物標(biāo)簽規(guī)例過渡期已結(jié)束

    5 月 24 日,筆者從廈門海滄檢驗(yàn)檢疫局了解到,根據(jù)第 1272/2008 號(hào)規(guī)例(即歐盟《分類、標(biāo)簽及包裝規(guī)例》中有關(guān)物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽及包裝的規(guī)定,通常稱為 CLP 規(guī)例),混合物

    2017/06/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 二噁英從哪兒來

    二噁英主要是現(xiàn)代人類工業(yè)化活動(dòng)中的產(chǎn)物,是人類無意識(shí)合成的物質(zhì)。據(jù)有關(guān)資料顯示,90%以上的二噁英是由人為活動(dòng)引起的,少量是火山爆發(fā)和森林大火等一些自然過程產(chǎn)生的。其來源可分為工業(yè)來源和非工業(yè)來源。

    2018/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 高效液相檢驗(yàn)時(shí)重復(fù)樣與進(jìn)針次數(shù)

    高效液相檢驗(yàn)的一般目的在于鑒別、有關(guān)物質(zhì)檢查、含量測(cè)定這3個(gè)主要目的,本文結(jié)合實(shí)際應(yīng)用對(duì)目前使用最多的高效液相進(jìn)樣方式進(jìn)行了簡(jiǎn)單的梳理。

    2019/11/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 固體制劑質(zhì)量研究中的含定方法開發(fā)

    對(duì)于新手來說,含量方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的關(guān)注點(diǎn)要少于有關(guān)物質(zhì),并且定義和思路也更加容易理解。按照試驗(yàn)順序細(xì)分為方法開發(fā)和方法驗(yàn)證,在這篇文章中,我們把方法開發(fā)這個(gè)模塊涉及到的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容做以歸納總結(jié),希望各位能夠有所收獲。

    2020/12/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 單一成分藥物有關(guān)物質(zhì)的質(zhì)量控制研究要點(diǎn)

    本文就來源于不同制備工藝(天然來源分離、半合成、發(fā)酵)的單一成分藥物——紫杉醇及其注射劑的《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》《歐洲藥典》《英國(guó)藥典》4國(guó)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比分析。

    2021/06/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 固體制劑質(zhì)量研究中的含量方法開發(fā)

    對(duì)于新手來說,含量方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的關(guān)注點(diǎn)要少于有關(guān)物質(zhì),并且定義和思路也更加容易理解。按照試驗(yàn)順序細(xì)分為方法開發(fā)和方法驗(yàn)證,在這篇文章中,小編將把方法開發(fā)這個(gè)模塊涉及到的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容做以歸納總結(jié),希望各位看官能夠有所收獲。

    2022/10/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享