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注意！索尼SS-00259最新版有重要更新
索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2024年5月1日更新至第22版，且將于2024年6月1日正式生效。

2024/05/07 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥物強(qiáng)制降解試驗(yàn)的常規(guī)項(xiàng)目與部分試驗(yàn)條件
強(qiáng)制降解試驗(yàn)的目的一是了解藥品的內(nèi)在穩(wěn)定性情況、降解途徑方式，以及有關(guān)物質(zhì)方法的專屬性。對(duì)于創(chuàng)新藥而言，完整的強(qiáng)制降解條件研究，對(duì)于了解化合物的特性有著非常重要的意義。

2024/05/31 更新分類：科研開發(fā) 分享
輻射發(fā)射測(cè)試不通過的整改方法
輻射騷擾超標(biāo)的產(chǎn)品可能引起周圍裝置、設(shè)備或系統(tǒng)性能降低或者對(duì)有生命或無生命物質(zhì)產(chǎn)生損害，一定要整改合格、符合有關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品才能順利走向市場(chǎng)。

2024/07/20 更新分類：科研開發(fā) 分享
多肽類藥物雜質(zhì)研究中的質(zhì)譜打開方式
多肽類藥物的雜質(zhì)研究是其質(zhì)量控制的重要組成，當(dāng)所開發(fā)的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法與質(zhì)譜難兼容時(shí)我們不妨試試上述幾種方法，不管是哪一種多肽，相信總有一種辦法適合你。

2024/07/29 更新分類：科研開發(fā) 分享
樣品峰過載，但不能降低濃度，如何破解？
是樣品過載問題,按藥典檢測(cè)方法檢驗(yàn)一些藥品有關(guān)物質(zhì)時(shí),都要注入高濃度的供試液,這樣往往使得柱過載而峰變形,按老師的方法減小濃度和注入量均是不允許的,怎么處理這問題?

2025/02/27 更新分類：科研開發(fā) 分享
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，請(qǐng)注意這些問題！
選擇、購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)考慮哪些要素？

2018/01/22 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
何為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的作用有哪些？
何為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的作用有哪些？

2018/11/01 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
為什么電子企業(yè)需要為REACH擔(dān)心？
《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可與限制》(簡(jiǎn)稱REACH)新法律已于2007年6月1日正式在歐盟開始生效了，這個(gè)名稱會(huì)讓人聯(lián)想到是一部有關(guān)化學(xué)品的法律，那么為什么電子產(chǎn)品制造商需要為一部關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的規(guī)章而費(fèi)神呢？

2014/11/14 更新分類：生產(chǎn)品管分享
無損檢測(cè)技術(shù)的可靠性和重要性
無損檢測(cè)技術(shù)即非破壞性檢測(cè)，就是在不破壞待測(cè)物質(zhì)原來的狀態(tài)、化學(xué)性質(zhì)等前提下，為獲取與待測(cè)物的品質(zhì)有關(guān)的內(nèi)容、性質(zhì)或成分等物理、化學(xué)情報(bào)所采用的檢查方法。

2016/03/24 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
IECQ QC 080000有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)通知
本培訓(xùn)課程將詳細(xì)介紹RoHS 2.0的新要求，不同企業(yè)應(yīng)該滿足的要求，以及如何開展應(yīng)對(duì)工作，還將全面總結(jié)其他類似法規(guī)如歐盟REACH法規(guī)等的要求。在此基礎(chǔ)上，將由權(quán)威專家介紹新版QC 080000標(biāo)準(zhǔn)的新要求、實(shí)施要點(diǎn)及審核要點(diǎn)，以及IECQ有關(guān)QC 080000認(rèn)證的轉(zhuǎn)版政策要求。

2018/03/23 更新分類：培訓(xùn)會(huì)展分享

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