您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁
型式試驗報告有效期是多久?很多公司不了解型式試驗報考的有效時間，通常型式試驗是要求一年做兩次，而意思就是說有效期為半年，所以單單這個批次的，保質(zhì)期之內(nèi)的都是有效的
2018/07/26 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了如何確定試劑有效期，試劑的性質(zhì)對有效期的影響，環(huán)境條件對有效期影響等。
2021/05/26 更新 分類：實驗管理 分享
為做好已上市藥品變更管理工作，規(guī)范境內(nèi)生產(chǎn)已上市藥品變更有效期備案申報資料的撰寫，天津市藥品監(jiān)督管理局于2022年9月15日發(fā)布了《變更已上市藥品有效期備案申報資料撰寫指導(dǎo)原則》，明確了已上市藥品變更有效期備案申報資料的撰寫相關(guān)要求。對此，筆者整理了已上市藥品變更藥品有效期常見審評問題和申報資料的撰寫相關(guān)要求。本文示例不能涵蓋所有變更情形，僅供
2022/09/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文給出一個試劑有效期的參考表，具體的試劑的有效期會根據(jù)各個實驗室的環(huán)境條件、使用條件，試驗?zāi)康牟煌煌?，不能絕對的給個有效期，最有效判定有效期的標(biāo)準(zhǔn)是，試劑的使用不能影響測試結(jié)果。
2018/03/13 更新 分類：實驗管理 分享
2015 年 1 月 16 日 ，歐盟委員會發(fā)布法規(guī)（ EU ） 2015/58 ，修訂活性物質(zhì)吡喃草酮（ Tepraloxydim ）的有效期限。 法規(guī) (EU) No 540/2011 附件 A 條目 100 吡喃草酮第 6 欄批準(zhǔn)期限，將“ 2017 年 7
2015/05/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
檢測結(jié)果有效數(shù)字及其運(yùn)算
2017/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
業(yè)如何能始終確保產(chǎn)品安全、有效，一方面可以從技術(shù)角度進(jìn)行探索研究，將前沿、穩(wěn)定技術(shù)適時、有效轉(zhuǎn)化到產(chǎn)品中，另一方面需要企業(yè)為技術(shù)研究、轉(zhuǎn)化、應(yīng)用打造一套優(yōu)秀質(zhì)量管理體系。
2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室常用化學(xué)藥品、試劑，由于性質(zhì)的不同，有效期也有所不同，比如我們常用的緩沖液，有機(jī)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液，流動相，標(biāo)準(zhǔn)品，配制溶液，留樣等等，都有一定的有效期，如何正確把握使用期限
2018/09/18 更新 分類：實驗管理 分享
依據(jù)產(chǎn)品的特性及振動規(guī)模，投入ESS測試有效的篩選出潛在的不良件，對于電子或機(jī)構(gòu)類與加工時殘留之熱應(yīng)力及內(nèi)應(yīng)力可有效消除其內(nèi)殘留應(yīng)力之效果，可有效的消除多層電路板間的離散電容效應(yīng)，將對產(chǎn)品品質(zhì)提供相當(dāng)大的幫助
2018/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
9月20日， 歐盟委員會發(fā)布2個公告Commission Implementing Regulation (EU) 2018/1260、(EU) 2018/1266宣布，將2021年4月和5月到期的活性物質(zhì)批準(zhǔn)有效期延長2至3年，同時對歐盟農(nóng)藥活性物質(zhì)清單（EU）No. 540/2011進(jìn)行了修訂。該公告于2018年10月10日正式生效。
2018/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
