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聚合時在單體中引人阻燃基團也是阻燃技術中的有效方法,提高橡膠制品的交聯(lián)密度對阻燃也有好的影響。
2019/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
有效的防雷檢測可以及時的發(fā)現(xiàn)防雷裝置中存在的不足和缺陷
2019/03/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
必須對藥物的雜質(zhì)進行研究、檢查和限度控制,以保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全有效。
2019/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
體內(nèi)外橋接技術是通過建立模型,將體外評價與體內(nèi)評價建立相關性。
2020/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2020/09/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及《全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則》(2018年修訂)的相關規(guī)定,基于現(xiàn)行有效的國際標準、國家標準及行業(yè)標準的要求,結合個人產(chǎn)品注冊及研發(fā)團隊的經(jīng)驗,現(xiàn)從原材料控制、產(chǎn)品技術要求、生物相容性評價、滅菌消毒工藝、產(chǎn)品有效期和包裝、客戶端燒結曲線、透光率等方面分析全瓷義齒用氧化鋯瓷塊的安全有效性。
2021/01/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
如何對校準證書的有效性進行確認,目前部分計量人員還存在一些模糊認識。本文根據(jù)以往校準證書確認經(jīng)驗,從三方面總結了校準證書如何進行確認,并舉例重點介紹了校準結果的有效性確認。
2021/05/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹醫(yī)療器械的有效期,IVD冷庫要求等常見醫(yī)療器械注冊問題問答
2021/05/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了GMP概念,分析了執(zhí)行GMP可能存在的主要問題、并對改善方法探討。
2021/05/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享