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電子元器件失效率模型速查表（基于MIL-HDBK-217F）

2025/11/06 更新 分類：檢測機構 分享

日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI）于5月1日修訂了特定電器和材料技術標準附表第十二國際規(guī)格等基準。

2023/06/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

濕度敏感等級（MSL）的選取應參考JESD22-A113/J-STD-020標準。車規(guī)芯片的濕度敏感等級最低要求為MSL 3。

2024/12/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布《根據(jù)《FD&C法案》第506J節(jié)通知FDA器械永久停產(chǎn)或中斷》最終指南。

2025/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布《根據(jù)《FD&C法案》第506J節(jié)通知FDA器械永久停產(chǎn)或中斷》最終指南。

2025/01/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

車企可將SAE J1739用于高安全部件（如電池/ADAS），AIAG-VDA FMEA用于常規(guī)部件，形成風險分級管控體系。

2025/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

影響藥物溶出的因素很多，有原料藥本身的因素，有制劑相關因素，制劑因素又包括很多，例如，處方因素，包括輔料種類和用量；也包括制劑生產(chǎn)工藝。

2024/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過比較鹽酸乙胺丁醇片在四種介質(zhì)中的溶出行為，獲得具有區(qū)分力的溶出曲線，并以此為依據(jù)，篩選出溶出曲線與參比制劑最為相近的制備工藝。

2021/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

納米藥物體外釋放常見的測定方法有取樣分離法、透析法以及留池法等。

2023/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

仿制藥開發(fā)需找到有區(qū)分力的溶出方法，通過有區(qū)分力的溶出方法不斷提高自制制劑與參比制劑理化性質(zhì)的一致性，再通過有限次數(shù)的預BE和BE數(shù)據(jù)才可能終結溶出、預BE、BE之間的反復拉扯。

2025/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享