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本文從機械密封的組成與原理出發(fā)，分析了機械密封發(fā)生滲漏的現(xiàn)象及其原因，并結合實踐經驗，對防止?jié)B漏的發(fā)生提出了有效對策。以期減少人為的設計缺陷或使用問題，使機械密封性能長期、可靠，保證水泵機組運行的安全性和高效性。
2021/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
工業(yè)設計、產品設計、機械設計三者之間是既有關聯(lián)也有差別的，是完全不同的幾波人在做，鮮有人能夠同時精通這幾種不同的工作。
2022/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
機械沖擊試驗適用于評估裝備在其壽命期內可能經受的機械沖擊環(huán)境下的結構和功能特性。本文介紹GJB150.18A-2009機械沖擊試驗。
2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本次抽檢的保健食品主要包括減肥、改善睡眠、輔助降血糖、輔助降血壓、輔助降血脂、緩解體力疲勞、通便、清咽等功能類別和營養(yǎng)素補充劑類保健食品。 抽檢依據(jù)為經過相關部門備
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
為進一步規(guī)范輔助生殖用胚胎移植導管產品的注冊申報和技術審評，提高審評效率，統(tǒng)一審評尺度，根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年度醫(yī)療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求
2018/09/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本指導原則系對輔助生殖用穿刺取卵針類醫(yī)療器械產品的一般要求，注冊申請人應依據(jù)具體產品的特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化
2020/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，一家致力于為行為健康疾病兒童患者開發(fā)診斷和治療方案的公司Cognoa宣布，美國FDA已批準該公司自閉癥輔助診斷器械Canvas Dx的De Novo 分類請求。
2021/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
按照國家藥品監(jiān)督管理局要求，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心牽頭，會同醫(yī)療器械分類技術委員會醫(yī)用軟件專業(yè)組研究編制《醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導原則》，形成征求意見稿及編制說明。
2021/06/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，國家藥品監(jiān)督管理局經審查，批準了蘇州同心醫(yī)療器械有限公司生產的創(chuàng)新產品“植入式左心室輔助系統(tǒng)”的注冊申請。
2021/11/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本研究報告旨在研究中國輔助生殖診斷市場及未滿足的臨床需求，總結分析市場競爭格局，并匯總現(xiàn)有研發(fā)進展及未來潛在需求的技術，分享洞察觀點，為中國制藥產業(yè)決策者提供參考。
2022/02/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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