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在液相色譜分離時(shí)采用親水作用色譜柱,目標(biāo)化合物能夠獲得較好保留,同時(shí)采用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器,沒有特征紫外吸收的化合物也能得到較好的響應(yīng)。該方法適用于各種農(nóng)藥制劑產(chǎn)品中春雷霉素含量的測(cè)定,為農(nóng)藥制劑產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)提供了參考。
2025/08/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
筆者采用Agilent 7890B/7000C型氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀及HP-5MS UI (20 m×0.18 mm,0.18 μm)毛細(xì)色譜柱運(yùn)行10 min測(cè)定三七中56種農(nóng)藥殘留,大大縮短了儀器分析時(shí)間,可為快速測(cè)定多種農(nóng)藥殘留方法開發(fā)提供依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。
2025/09/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對(duì)膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品,采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.6 μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流量為0.3 mL/min,柱溫為35 ℃,進(jìn)樣體積為1 μL,在電噴霧離子源下,以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè),采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
摘要: 隨著人們對(duì)紡織品所用染料致癌性的更加關(guān)注,對(duì)紡織品致癌染料的檢測(cè)也越來越多。現(xiàn)行檢測(cè)方法檢測(cè)時(shí)間長、效率低,而本文通過采用短色譜柱,對(duì)色譜條件進(jìn)行優(yōu)化,縮短
2016/09/27 更新 分類:其他 分享
本文介紹了液相色譜柱溫對(duì)分離度的影響。
2023/05/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
柱體積的計(jì)算可以按照下圖中的公式來計(jì)算。需要說明的是,安捷倫的色譜柱柱體積一般是色譜柱的柱管體積乘以 65%來計(jì)算。
2024/01/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了保護(hù)柱和預(yù)柱的區(qū)別及保護(hù)柱該怎么選擇。
2022/02/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
柱效通常以“塔板數(shù)”(絕對(duì)數(shù)或每米列數(shù)的塔板數(shù))來衡量,塔板數(shù)越高,色譜圖中的峰越窄。在某些應(yīng)用中,如果柱效略有下降,但每個(gè)峰之間都有足夠的間距,也不會(huì)遭受分辨率損失。但是,當(dāng)分離復(fù)雜的混合物時(shí),如果峰略微變寬,則峰分離度就會(huì)下降,此時(shí)色譜效率變得尤為重要。
2020/10/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了藥物手性方法開發(fā)小知識(shí):手性化合物性質(zhì),手性分析方法開發(fā)的類型,手性色譜柱分類,手性分離原理,手性方法分離優(yōu)化及手性方法開發(fā)小建議。
2022/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值,緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響,緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法。
2023/09/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享