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東麗塑料承認(rèn)UL認(rèn)證標(biāo)識不當(dāng)。

2022/02/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

體外診斷試劑產(chǎn)品說明書“標(biāo)識的解釋”項涉及修改如何執(zhí)行？

2022/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文為大家整理了一份UDI申請操作指南。

2023/05/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

下文先介紹下USP和EP的修訂機制，再結(jié)合具體示例給出相關(guān)標(biāo)識的具體釋義。

2023/09/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

第103條. 兒童產(chǎn)品的追蹤標(biāo)識 基本綜述: 新法案第103條(a)要求制造商在本意為12歲或更年幼的兒童使用的消費品上印有追蹤標(biāo)識或其他明顯的永久識別標(biāo)記。追蹤標(biāo)識必須含有某些基本信

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

近日， 美國 眾議院農(nóng)業(yè)委員會通過了一項禁止強制標(biāo)識轉(zhuǎn) 基因 的決議，引發(fā)廣泛關(guān)注。 這份當(dāng)?shù)貢r間 7 月 14 日 通過的決議強調(diào)：“禁止各州對 轉(zhuǎn)基因食品 進行強制標(biāo)識?！辈贿^這

2015/07/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》明確規(guī)定產(chǎn)品標(biāo)識（使用說明）作為產(chǎn)品合格判定的一項要求，而且對標(biāo)識的規(guī)定也納入強制性標(biāo)準(zhǔn)要求中。

2019/02/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，《關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》印發(fā)，自2022年6月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局發(fā)文要求落實企業(yè)主體責(zé)任、推進第二批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作

2021/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）制度實施，指導(dǎo)省內(nèi)醫(yī)療器械注冊人備案人、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)積極實施應(yīng)用UDI，近日，省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）實施應(yīng)用指南》。

2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于我國醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度的實施現(xiàn)狀，分析當(dāng)前實施進展，針對實施中面臨的難點和挑戰(zhàn)，研討實施中應(yīng)關(guān)注的重點并提出建議，期望能為各方積極實施和應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識提供借鑒和參考。

2022/06/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享