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加校正因子的主成分自身對照法或主成分外標(biāo)法，已成為各國藥典中HPLC測定雜質(zhì)含量的主要方法。當(dāng)實測校正因子與藥典存在較大差異時，應(yīng)進(jìn)行分析解釋。

2024/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雜質(zhì)測定中加校正因子的主成分自身對照法

2022/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電磁兼容性的原理分析以及干擾傳播途徑，電子設(shè)備中天線的影響因素分析以及校正，

2019/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

面積歸一化法，不加校正因子的主成分自身對照法，加校正因子的主成分自身對照法，主成分對照品外標(biāo)法等。

2021/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜快速自動曲線校正技術(shù)（FACT）測定鈾釓氧化物中微量金屬雜質(zhì)元素的分析方法。

2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有關(guān)物質(zhì)雜質(zhì)的定量方法根據(jù)雜質(zhì)與主成分的最大吸收波長及校正因子來確定。若雜質(zhì)與主峰的吸收波長基本一致，采用自身對照法或峰面積歸一化法；若雜質(zhì)與主峰的吸收波長有差異，校正因子在0.9～1.1之間時采用不加校正因子的主成分自身對照法；0.2～5.0范圍內(nèi)時采用主成分自身對照法的定量方式，須用校正因子進(jìn)行校正；0.2～5.0以外時采用外標(biāo)法進(jìn)行測定。

2021/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有關(guān)物質(zhì)泛指在藥品的生產(chǎn)與儲存過程中產(chǎn)生的工藝雜質(zhì)或降解產(chǎn)物。一個經(jīng)過嚴(yán)格驗證的方法才能更有效地控制產(chǎn)品的純度，進(jìn)而降低毒副作用的產(chǎn)生。我們對有關(guān)物質(zhì)的控制方法一般為面積歸一化法、加校正因子的自身對照法和外標(biāo)法?！吨袊幍洹?015年版，在《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則》中新增了對校正因子的驗證，同時對驗證結(jié)果做了嚴(yán)格的規(guī)定。現(xiàn)就加校正

2022/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

檢測設(shè)備維持在良好水平是保證檢測結(jié)果正確的前提，由于檢測過程、環(huán)境條件、設(shè)備運行和使用等因素，檢測設(shè)備會發(fā)生變化，用于檢測的設(shè)備必須按規(guī)定進(jìn)行定期校正。

2023/02/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了峰面積加校正因子的原理。

2023/08/21 更新 分類：實驗管理 分享

本工作分析了使用兩個比色皿采集水溶液的近紅外光譜差異及其對水質(zhì)酸度定量分析模型的影響。

2023/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享