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采用中藥農(nóng)藥殘留的樣品處理方法作為驗證方式，建立了全自動快速樣品處理（QuEChERS）設備的驗證與評價方法。
2025/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
參考國內(nèi)外常見的水質(zhì)污染物檢測、水樣保存和處理技術規(guī)范，設計合理的時間梯度，觀察各時間梯度下樣品的檢測結果，使用SPSS Statistics 26軟件統(tǒng)計分析不同保存時間檢測結果變化。
2025/02/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
介紹核級鋯合金光譜標準樣品的研制方法。經(jīng)核級海綿鋯制備、三次真空自耗電弧爐熔煉、鍛造等工藝，制備出核級鋯合金光譜標準樣品。
2025/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
USP1231《制藥用水》規(guī)定了水質(zhì)檢驗樣品存放時間和存放條件的相關要求，包括化學測試樣品和微生物檢驗的樣品。概述如下文。
2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物樣品分析是藥代動力學等研究基礎，剖析其申報資料中準確性問題的成因、危害，提出改進措施以提升分析質(zhì)量
2025/09/05 更新 分類：實驗管理 分享
藥品技術轉移過程、分析方法和樣品檢驗出現(xiàn)的問題及案例分析
2025/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
化學分析等領域四類空白試驗（試劑、樣品、標準、全程序）的定義、作用及應用，助控誤差保結果準。
2025/09/17 更新 分類：實驗管理 分享
如何選擇微生物檢測樣品稀釋梯度？
2025/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一文讀懂：掃描電鏡（SEM）強磁樣品-案例分析
2025/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一年前，美國聯(lián)邦通訊委員會FCC作出決定，將非MRA國家的FCC2.948注冊實驗室出具FCC報告接收期延長一年至2017年7月13日，這對于中美之間暫無MRA的中國大陸實驗室以及國內(nèi)的制造企業(yè)而言，就多了1年的緩沖期進行調(diào)整和適應
2017/07/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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